एन्टिबायोटिक को कार्य को संयन्त्र: texte

तपाईं क्रान्तिकारी विकास प्रारम्भिक बीसौँ शताब्दीमा रोगनाशक ओषधि को खोज थियो भनेर भन्न सक्छ। दोस्रो विश्व युद्ध को समयमा, पहिलो एंटीबायोटिक septicemia देखि घाइते सैनिकहरु लाखौं बचत गरियो। रोगनाशक ओषधि प्रभावकारी र गम्भीर भंग, सेप्टिक घाउ संग गम्भीर संक्रमण को एक किसिम ले नै समय सस्ता लागूपदार्थ मा भयो। समय, यो संश्लेषित भएको थियो, र एन्टिबायोटिक अन्य कक्षाहरू।

सामान्य विशेषताहरु

pathogenic सूक्ष्मजीवहरु केही समूह नष्ट वा तिनीहरूको वृद्धि वा प्रजनन बाधित गर्ने क्षमता छ भनेर प्राकृतिक वा अर्ध-कृत्रिम मूल को पदार्थ - आज एन्टिबायोटिक को विशाल संसारमा स्वामित्वको उत्पादनहरु को एक ठूलो संख्या त्यहाँ अवस्थित छ। एन्टिबायोटिक स्पेक्ट्रा को कार्य को तंत्र फरक हुन सक्छ। समय, नयाँ प्रकारका र एन्टिबायोटिक को परिमार्जनहरू। यो आफ्नो विविधता systematization आवश्यक छ। हाम्रो समय मा, हामी रासायनिक संरचना मा कार्य र दायराको संयन्त्र अनुसार एन्टिबायोटिक एक वर्गीकरण, साथै अपनाए। कार्य को आफ्नो संयन्त्र अनुसार विभाजित छ:

• वृद्धि वा pathogenic सूक्ष्मजीवहरु को प्रजनन दबाउन जो bacteriostats,;
• जो जीवाणुहरु विनाश योगदान microbicides।

एन्टिबायोटिक को कार्य को आधारभूत तंत्र:

• को जीवाणु सेल पर्खाल उल्लंघन;
• को जीवाणु कक्षमा प्रोटिन संश्लेषण को निषेध;
• को cytoplasmic झिल्ली को उल्लंघन permeability;
• शाही सेना संश्लेषण को निषेध।

बिटा-lactam एन्टिबायोटिक - penicillins

निम्नानुसार यी यौगिकों को रासायनिक संरचना अनुसार वर्गीकृत छन्।

बिटा-lactam एन्टिबायोटिक। को microorganism कक्षहरूको बाहिरी झिल्ली को आधारमा - कार्य lactam एन्टिबायोटिक को संयन्त्र peptidoglycan को संश्लेषण संलग्न भएको इन्जाइमहरु बाँध्न कार्यात्मक समूह को क्षमता मा निर्भर गर्दछ। यसरी, यो वृद्धि वा जीवाणु को प्रजनन को समाप्ति योगदान जो सेल पर्खालहरु को गठन, सङ्कुचित। बिटा-lactams कम विषाक्तता छ, र सोही समयमा राम्रो bactericidal प्रभाव। तिनीहरूले सबै भन्दा ठूलो समूह प्रतिनिधित्व र समान रासायनिक संरचना छ कि उपसमूहहरु विभाजित छन्।

Penicillins - सामूहिक मात्रा र bactericidal प्रभाव केही colonies देखि जारी पदार्थ को एक समूह हो। कार्य को संयन्त्र एन्टिबायोटिक रोगनाशक ओषधि को कारण सूक्ष्मजीवहरु को सेल पर्खाल जलाएर, तिनीहरूले नाश भन्ने तथ्यलाई गर्न। Penicillins प्राकृतिक वा अर्ध-कृत्रिम मूल हो र कार्य को एक विस्तृत स्पेक्ट्रम को यौगिकों छन् - तिनीहरूले streptococci र staphylococci कारण धेरै रोगहरु को उपचार मा प्रयोग गर्न सकिन्छ। साथै, तिनीहरूले म्याक्रो-जीव प्रभावित बिना केवल माइक्रो-जीव मा अभिनय गरेर चयनात्मकता को सम्पत्ति छ। Penicillins जो अतिरिक्त जीवाणु प्रतिरोध को घटना समावेश कमियां, छ। सबै भन्दा साधारण प्राकृतिक रोगनाशक ओषधि जी, रोगनाशक ओषधि यसको कम विषाक्तता र कम लागत कारण वार्ता मेनिंगोकोक्सल मेनिन्जाइटिस र गलसुआशोथ संक्रमण लड्न प्रयोग गरिन्छ भन्ने। तथापि, दीर्घकालीन स्वीकृति लागि जसबाट यसको प्रभावकारिता कम, दबाइ गर्न शरीर गरेको प्रतिरक्षा हुन सक्छ। अर्ध-कृत्रिम penicillins amoxicillin, ampicillin - सामान्यतया चाहेको गुण दिनकै रासायनिक परिमार्जन गरेर प्राकृतिक देखि व्युत्पन्न छन्। यी औषधिहरू biopenitsillinam गर्न प्रतिरोधी जीवाणुहरु विरुद्ध एक उच्च गतिविधि छ।

अन्य बिटा-lactams

Cephalosporins नै नाम को Fungi प्राप्त गर्दै छन्, र आफ्नो संरचना नै प्रतिकूल प्रतिक्रिया बताउँछन् कि penicillins संरचना मिल्दोजुल्दो छ। Cephalosporins चार पुस्तासम्म लागि खाता। staphylococci वा streptococci कारण छन् पहिलो पुस्ता लागूपदार्थ नम्र संक्रमण को उपचार मा अक्सर प्रयोग गरिन्छ। दोस्रो र तेस्रो जेनेरेसन cephalosporins ग्राम-नकारात्मक जीवाणुहरु विरुद्ध थप सक्रिय र पदार्थ को चौथो पुस्ता - यो गम्भीर संक्रमण प्रभावित गर्न प्रयोग सबैभन्दा शक्तिशाली लागूपदार्थ।

Carbapenems प्रभावकारी ग्राम-सकारात्मक, ग्राम-नकारात्मक र anaerobic जीवाणुहरु कार्य। आफ्नो सकारात्मक सुविधा दबाइ गर्न जीवाणु प्रतिरोध को पनि यसको आवेदन लामो अवधि पछि अभाव छ।

Monobactams पनि बिटा-lactams लागू र एन्टिबायोटिक को कार्य एक समान संयन्त्र छ, जीवाणुहरु को सेल पर्खालहरु मा प्रभाव छ। तिनीहरूले विभिन्न संक्रमण विभिन्न उपचार गर्न प्रयोग गरिन्छ।

macrolides

यो दोस्रो समूह छ। Macrolides - एक जटिल चक्रीय संरचना छ जो प्राकृतिक एन्टिबायोटिक। तिनीहरूले polynomial lactone घन्टी संलग्न कार्बोहाइड्रेट moieties प्रतिनिधित्व गर्छ। को घन्टी मा कार्बन अणुहरु को संख्या देखि दबाइ को गुण भर पर्छन्। भेद 14-, 15- र 16-membered यौगिकों। जीवाणु को कार्य को स्पेक्ट्रम व्यापक पर्याप्त छ। माइक्रोबियल कक्षमा एन्टिबायोटिक को कार्य को संयन्त्र ribosomes तिनीहरूलाई प्रतिक्रिया र जसबाट उल्लंघन हो कक्ष मा प्रोटिन संश्लेषण को को पेप्टाइड श्रृंखला नयाँ monomer साथै प्रतिक्रिया inhibiting द्वारा microorganism को। प्रतिरक्षा प्रणाली कक्षहरू मा जम्मा, macrolides प्रदर्शन र जीवाणु को intracellular हत्या।

Macrolides सबैभन्दा सुरक्षित र कम विषाक्त र ज्ञात एन्टिबायोटिक बीचमा मात्र ग्राम-सकारात्मक, तर नकारात्मक जीवाणुहरु विरुद्ध प्रभावकारी छन्। प्रयोगको खराब पक्ष प्रतिक्रिया अवलोकन छैन। यी एन्टिबायोटिक bacteriostatic प्रभाव द्वारा विशेषता छन्, तर उच्च एकाग्रता मा, pneumococci मा एक bactericidal प्रभाव र केही अन्य सूक्ष्मजीवहरु सक्थे। रूपमा macrolides उत्पादन को लागि एक विधि प्राकृतिक र semisynthetic विभाजित छन्।

प्राकृतिक macrolides इरिथ्रोमाइसिन को कक्षा बाट पहिलो दबाइ गत शताब्दीको बीचमा प्राप्त भएको थियो र रोगनाशक ओषधि विरुद्ध प्रतिरोधी ग्राम-सकारात्मक जीवाणुहरु विरुद्ध सफलतापूर्वक प्रयोग गरिएको छ। यस समूहमा लागूऔषधको नयाँ पुस्ता 20 औं शताब्दीको 70s मा देखा पर्नुभयो र व्यापक रूप हालसम्म प्रयोग।

azolides र ketolides - Macrolide एन्टिबायोटिक पनि अर्द्ध छन्। नवौं र दशौं कार्बन अणुहरु समावेश बीच नाइट्रोजन परमाणु, को अणु मा lactone घन्टी Azolide। प्रतिनिधि azolides azithromycin ग्राम-सकारात्मक र ग्राम-नकारात्मक ब्याकटेरिया, केही anaerobes तिर कार्य र गतिविधि को एक व्यापक स्पेक्ट्रम छ। यो रूपमा इरिथ्रोमाइसिन संग तुलना, र यो मा जम्मा हुन सक्छ, अधिक स्थिर एउटा अम्लीय मध्यम छ। Azithromycin श्वसन पर्चा, मूत्र, आंत्र, छाला र अरूको रोगहरु को एक किसिम मा प्रयोग गरिन्छ।

Ketolides तेस्रो परमाणु keto lactone घन्टी संलग्न द्वारा तयार पारे। तिनीहरूले कम बानी-निर्मित जीवाणुहरु macrolides तुलना।

tetracyclines

Tetracyclines polyketides एक वर्ग हो। यो एन्टिबायोटिक व्यापक-स्पेक्ट्रम bacteriostatic प्रभाव। तिनीहरूलाई को पहिलो प्रतिनिधि - chlortetracycline, गत शताब्दीको actinomycetes को संस्कृतिका एक को बीचमा छुट्टयाएर थियो, उज्ज्वल मशरूम पनि भनिन्छ। केही वर्षपछि oxytetracycline नै च्याउ को बस्ती बाट प्राप्त भएको छ। यो समूहको तेस्रो सदस्य पहिलो यसको Chloro व्युत्पन्न एक रासायनिक परिमार्जन गरेर सिर्जना गरिएको tetracycline छ, र एक वर्ष पछि पनि actinomycetes देखि छुट्टयाएर। tetracycline समूह को अन्य सबै औषधिहरू यी यौगिकों को अर्ध-कृत्रिम डेरिवेटिव छन्।

यी सबै पदार्थ रासायनिक संरचना र ग्राम-सकारात्मक र ग्राम-नकारात्मक जीवाणुहरु धेरै प्रकारका, केही भाइरस, र protozoa विरुद्ध गतिविधि गुण मा समान छन्। तिनीहरूले लत र सूक्ष्मजीवहरु गर्न प्रतिरोधी हो। जीवाणु कक्षमा एन्टिबायोटिक को कार्य को संयन्त्र प्रोटिन biosynthesis प्रक्रिया मा दबाउन छ। मा दबाइ अणुहरुलाई कार्य ग्राम-नकारात्मक जीवाणुहरु तिनीहरूले द्वारा सरल प्रसार कक्षहरू मा पारित। ग्राम-सकारात्मक जीवाणुहरु मा एंटीबायोटिक कणहरु को प्रवेश को संयन्त्र अझै पनि गरिबी बुझ्ने गरिन्छ, तर त्यहाँ tetracycline अणु जटिल यौगिकों गठन गर्ने जीवाणुहरु को कक्षहरू मा छन् केहि धातु को आयनों अन्तरक्रिया भनेर अनुमान छ। यसरी जीवाणु सेल लागि प्रोटिन संश्लेषण आवश्यक समयमा श्रृंखला मा एक अंतर छ। प्रयोग गर्ने bacteriostatic chlortetracycline प्रोटिन संश्लेषण बाधित गर्न पर्याप्त एकाग्रता प्रमाणित, तर nucleic एसिड संश्लेषण को निषेध लागि दबाइ को उच्च एकाग्रता आवश्यक छ।

Tetracyclines मृगौला रोग, विभिन्न छाला संक्रमण, श्वसन र धेरै अन्य रोगहरु विरुद्ध लड्न प्रयोग गरिन्छ। आवश्यक छ भने, तिनीहरूले रोगनाशक ओषधि प्रतिस्थापन, तर हालैका वर्षहरूमा tetracyclines प्रयोग एकदम कारण एन्टिबायोटिक यस समूहमा सूक्ष्मजीवहरु को प्रतिरोध को उद्भव गर्न घट्यो। नकारात्मक भूमिका कारण यसलाई प्रतिरोध को घटना एक दबाइ को कम चिकित्सकीय गुण परिणामस्वरूप, पशु फिड गर्न थपिएको रूपमा एंटीबायोटिक को प्रयोग द्वारा प्ले। यसलाई हटाउन, एन्टिबायोटिक को रोगाणुरोधी कार्य विभिन्न संयन्त्र भइरहेको विभिन्न लागूऔषधको संयोजन संग नियुक्त छन्। उदाहरणका लागि, उपचार प्रभाव tetracycline र streptomycin को साथ आवेदन द्वारा उन्नत।

aminoglycosides

Aminoglycosides - गतिविधिको धेरै व्यापक स्पेक्ट्रम संग प्राकृतिक र अर्ध-कृत्रिम एन्टिबायोटिक, को अणु अवशेष मा समावेश aminosaharidov। उहाँले पहिलो aminoglycoside streptomycin, गत शताब्दीको बीचमा रे Fungi को colonies देखि पृथक र सक्रिय संक्रमण को एक किसिम को उपचार मा प्रयोग भयो। bactericide रूपमा भन्नुभयो, समूह एन्टिबायोटिक पनि कडा कम प्रतिरक्षा मा प्रभावकारी छन्। माइक्रोबियल कक्षमा एन्टिबायोटिक को कार्य को संयन्त्र जीवाणु सेल प्रतिक्रिया मा प्रोटिन संश्लेषण को प्रोटीन र ribosomes microorganism विनाश संग बलियो covalent बन्धन को गठन छ। पनि जीवाणु कक्षहरू मा प्रोटिन संश्लेषण उल्लङ्घन tetracyclines र macrolides को bacteriostatic कार्य गर्न विरोध रूपमा पूर्ण, संयन्त्र aminoglycoside bactericidal प्रभाव बुझेका छैन। तर, यो aminoglycosides मात्र एरोबिक अवस्थामा सक्रिय छन् कि ज्ञात छ, त्यसैले तिनीहरू गरिब रगत आपूर्ति संग Tissues कम दक्षता देखाउन।

पहिलो एंटीबायोटिक पछि - रोगनाशक ओषधि र streptomycin, तिनीहरूले त व्यापक चाँडै यी औषधिहरू प्रयोग गरिएको सूक्ष्मजीवहरु प्राप्त गर्नमा समस्या थियो कि कुनै पनि रोगको उपचार मा प्रयोग गर्न थाले। हाल, streptomycin मुख्य रूप संयोजन मा लागूऔषधको अन्य नवीनतम पीढी क्षयरोग वा त्यस्तो, आज दुर्लभ जस्तै विपत्ति रूपमा संक्रमण उपचार गर्न प्रयोग गरिएको छ। अन्य अवस्थामा पनि aminoglycoside एंटीबायोटिक पहिलो पुस्ता हो जो kanamycin, तोकिएको। तर, kanamycin हाल मनपरेको gentamicin को उच्च विषाक्तता - दोस्रो पुस्ता, तेस्रो पुस्ता र amikacin को तयारी को तयारी एक aminoglycoside छ - यो शायद सूक्ष्मजीवहरु अतिरिक्त लत रोक्न प्रयोग गरिन्छ।

chloramphenicol

Chloramphenicol वा chloramphenicol, कार्य को एक विस्तृत स्पेक्ट्रम एक प्राकृतिक एंटीबायोटिक ग्राम-सकारात्मक र ग्राम-नकारात्मक जीव को एक ठूलो संख्यामा सक्रिय, प्रमुख भाइरस को धेरै छ। रासायनिक संरचना nitrofenilalkilaminov उत्पन्न गरिएको हो मा, पहिलो 20 औं शताब्दीको बीचमा actinomycetes को संस्कृति बाट प्राप्त भएको थियो, र दुई वर्ष पछि पनि रासायनिक संश्लेषित।

Chloramphenicol सूक्ष्मजीवहरु एक bacteriostatic प्रभाव छ। जीवाणु कक्षमा एन्टिबायोटिक को कार्य को संयन्त्र ribosomes गर्दा प्रोटिन संश्लेषण मा पेप्टाइड बन्धन को उत्प्रेरक गठन प्रक्रिया गतिविधि दबाउन छ। chloramphenicol गर्न जीवाणुहरु मा प्रतिरोध धेरै बिस्तारै विकसित। रोग typhoid वा shigellosis प्रयोग दबाइ।

Glycopeptides र lipopeptides

Glycopeptides - एक चक्रीय पेप्टाइड यौगिकों सूक्ष्मजीवहरु केही उपभेदों को गतिविधि को एक संकीर्ण स्पेक्ट्रम संग प्राकृतिक वा semisynthetic एंटीबायोटिक छन् जो। तिनीहरूले ग्राम-सकारात्मक जीवाणुहरु मा एक bactericidal प्रभाव पार्छन्, र यो प्रतिरोध को मामला मा रोगनाशक ओषधि प्रतिस्थापन गर्न सक्छ। सूक्ष्मजीवहरु मा एन्टिबायोटिक को कार्य को संयन्त्र जसबाट आफ्नो संश्लेषण दबा, एमिनो एसिड र सेल पर्खाल peptidoglycan संग संपर्क को गठन गरेर व्याख्या गर्न सकिन्छ।

पहिलो glycopeptide - vancomycin, actinomycetes, भारत को माटो बाट लिएको बाट उत्पादन भएको थियो। यो पनि प्रजनन सिजन मा, सूक्ष्मजीवहरु विरुद्ध सक्रिय छ कि एक प्राकृतिक एंटीबायोटिक छ। सुरुमा, vancomycin संक्रमण को उपचार मा यो रोगनाशक ओषधि एलर्जी को मामला मा एक प्रतिस्थापन रूपमा प्रयोग भएको थियो। तथापि, दबाइ प्रतिरोध मा वृद्धि एक गम्भीर समस्या भएको छ। glycopeptides को समूह एक एंटीबायोटिक - 80 वर्ष मा teicoplanin प्राप्त भएको थियो। उहाँले नै संक्रमण मा नियुक्त, र gentamicin संग संयोजन मा, त्यो राम्रो परिणाम दिन्छ थियो।

lipopeptides Streptomyces देखि छुट्टयाएर - 20 औं शताब्दीमा, एन्टिबायोटिक को एउटा नयाँ समूह को अन्त मा। रासायनिक तिनीहरूले चक्रीय lipopeptides छन्। बिटा-lactam लागूपदार्थ र glycopeptides गर्न प्रतिरोधी हो कि ग्राम-सकारात्मक ब्याकटेरिया, र staphylococci विरुद्ध bactericidal प्रभाव exhibiting कार्य को संकीर्ण स्पेक्ट्रम यो एंटीबायोटिक।

एन्टिबायोटिक पहिले नै ज्ञात ती बाट एकदम फरक को कार्य को संयन्त्र - क्याल्सियम को उपस्थिति मा lipopeptide प्रकारका खराब सेल मृत्यु ताकि, depolarization र प्रोटिन संश्लेषण यसको अवरोध गर्न जान्छ जो जीवाणुहरु को सेल झिल्ली संग बलियो बन्धन आयनों। lipopeptides को वर्ग को पहिलो प्रतिनिधि - daptomycin।

कारण एन्टिबायोटिक को कार्य को पूर्णतया नयाँ संयन्त्र पदार्थ को संरचना मा शामिल भन्ने तथ्यलाई गर्न क्रस-प्रतिरोध को कमी, वा कम से कम धेरै ढिलो यसको गठन - daptomycin सन्दर्भमा bactericidal गतिविधिको महत्वपूर्ण दर, र सबै भन्दा महत्वपूर्ण उल्लेख हुन सक्छ संग।

polyenes

अर्को समूह - polyene एन्टिबायोटिक। आज त्यहाँ फंगल मा एक विशाल वृद्धि गर्दै उपचार गर्न गाह्रो छ। प्राकृतिक वा अर्ध-कृत्रिम polyene एन्टिबायोटिक - तिनीहरूलाई antifungal पदार्थ हो लड्न। पहिलो antifungal दबाइ Streptomyces संस्कृतिको छुट्टयाएर थियो Nystatin, गर्न थाले गत शताब्दीको बीचमा अझै पनि छ। griseofulvin, Levorinum र अरूलाई - यो समयमा, चिकित्सा अभ्यास धेरै polyene एन्टिबायोटिक, फंगल संस्कृतिका विभिन्न देखि व्युत्पन्न समावेश। हामी सिर्फ polyenes को प्रयोग पहिले नै चौथो पुस्ता छ प्राप्त गरेका छौं। साधारण नाम तिनीहरू अणु मा धेरै डबल बन्धन उपस्थिति धन्यवाद पायो।

कारण Fungi मा सेल झिल्ली sterols संग रासायनिक बन्धन को गठन गर्न polyene एन्टिबायोटिक को कार्य को संयन्त्र। यसरी Polyene अणु सेल झिल्ली सम्मिलित र प्रकारका जो मार्फत घटक यसको उन्मूलन गर्न प्रमुख, बाहिरबाट कक्षहरू विस्तार च्यानल तार आयन। fungicide - कम खुराक मा polyenes कवकरोधक गतिविधि र उच्च अधिकारी। तर, आफ्नो गतिविधि जीवाणुहरु र भाइरस द्वारा कवर छैन।

Polymyxin - द्वारा माटो जीवाणुहरु spore उत्पादन प्राकृतिक एन्टिबायोटिक। चिकित्सा तिनीहरूले अन्तिम शताब्दीको 40-एँ मा प्रयोग भएको छ। यी योगों bactericidal प्रभाव, यसको विनाश पैदा microorganism कक्षहरूको cytoplasmic झिल्ली गर्न क्षति कारण छ जो फरक। ग्राम-नकारात्मक जीवाणुहरु विरुद्ध प्रभावकारी Polymyxin र शायद लत सूक्ष्मजीवहरु छन्। तर, पनि उच्च विषाक्तता चिकित्सा मा प्रयोगको सीमित। यो समूहको यौगिकों - polymyxin बी सल्फेट र polymyxin सल्फेट एम शायद प्रयोग मात्र तयारी आरक्षित र छन्।

antitumor एन्टिबायोटिक

Actinomycin केही रे Fungi उत्पादन, एक cytostatic प्रभाव छ। संरचना प्राकृतिक actinomycins आफ्नो जैविक गतिविधि निर्धारण कि पेप्टाइड चेन मा hromopeptidami फरक एमिनो एसिड हो। Actinomycin antitumor एन्टिबायोटिक जस्तै विशेषज्ञहरु को ध्यान आकर्षित। कारण microorganism को डबल हेलिक्स डीएनए र जसबाट शाही सेना को संश्लेषण अवरुद्ध संग दबाइ को पेप्टाइड चेन को एक पर्याप्त स्थिर बन्धन को गठन गर्न कार्य को संयन्त्र।

Dactinomycin, 20 औं शताब्दीको 60s परिणामस्वरूप, यो पहिलो anticancer एजेन्ट oncologic चिकित्सा प्रयोगको फेला छ जो छ। तर, यो दबाइ को साइड इफेक्ट को ठूलो संख्या कारण शायद प्रयोग गरिन्छ। अब हामी थप सक्रिय antineoplastic लागूपदार्थ प्राप्त।

Anthracyclines - एक अत्यन्तै बलियो विरोधी ट्यूमर एजेन्ट Streptomyces देखि छुट्टयाएर। डीएनए चेन र यी चेन ब्रेक संग ternary परिसर को गठन सम्बन्धित एन्टिबायोटिक को कार्य को संयन्त्र। र दोस्रो सम्भव रोगाणुरोधी कार्य को कारण क्यान्सर कक्षहरू oxidize कि मुक्त कण को उत्पादन गर्न संयन्त्र।

प्राकृतिक anthracyclines को daunorubicin र doxorubicin सकिन्छ। जीवाणुहरु मा कार्य आफ्नो संयन्त्र अनुसार एन्टिबायोटिक को वर्गीकरण तिनीहरूलाई microbicides रूपमा classifies। तर, आफ्नो उच्च विषाक्तता synthetically तयार गरिएको छ कि नयाँ यौगिकों खोजी गर्न बाध्य। तिनीहरूलाई धेरै सफलतापूर्वक ओन्कोलजी मा प्रयोग भएको छ।

एन्टिबायोटिक लामो चिकित्सा र मानव जीवन को भाग भएका छन्। तिनीहरूलाई धन्यवाद, शताब्दीयौंदेखि जाती नहुने विचार थियो जो धेरै रोगहरु, पराजित गरेका थिए। हाल, जो मात्र होइन कार्य र स्पेक्ट्रम को संयन्त्र अनुसार, तर पनि धेरै अन्य विशेषताहरु मा एन्टिबायोटिक को वर्गीकरण आवश्यक छ यी यौगिकों एक विविधता, त्यहाँ छ।