जीन अन्तरक्रिया

जीन - inheritable जानकारी एक संरचनात्मक एकाइ। यो एक विशिष्ट भाग प्रतिनिधित्व एक डीएनए अणु को (कहिले काँही शाही सेना)। जीन अन्तरक्रिया अभिभावकको जीव सन्तान प्राथमिक संकेत को स्थानान्तरण प्रदान गर्दछ।

प्रत्येक जीन अरु स्वतन्त्र छ, जो एक विशेष सुविधा, निर्धारण गर्छ। तिनीहरूले अन्तरक्रिया गर्न सक्षम छन्। यो त्यहाँ छ भन्ने तथ्यलाई गर्न सम्भव धन्यवाद छ उत्तराधिकार लिङ्क जीन को। को जीनोटाइप मा संयुक्त जब उनि एक प्रणाली रूपमा कार्य। तिनीहरूलाई बीच आधारभूत सम्बन्ध प्रवल र recessive छन्।

मानव जीनोटाइप - संकेत हजारौं (प्रणाली), जो केवल 46 क्रोमोजोममा फिट गर्न सक्नुहुन्छ। तिनीहरूलाई प्रत्येक जीन को एक ठूलो संख्या (कम्तीमा 30 हजार) समावेश छन्।

एक विशेष सुविधा को विकास एक भन्दा बढी जीन को प्रभाव कारण हुन सक्छ, र जो एक नम्बर परस्पर निःशुल्क तरिका हो। यस्तो अन्तरक्रिया जीन बहुलक (अत्यधिक जटिल) भनिन्छ। यो संयन्त्र अनुसार, त्यहाँ छाला रंग, बाल, र अन्य सुविधाहरू सयौं को उत्तराधिकार छ।

कारण यो विशेष भिन्नता कक्षहरू विभिन्न प्रकारका मिलेर समर्थन र निश्चित जीव को विकास, प्रदान जीन को संख्या गर्न। मानिस कक्षहरूको विशेष कार्यात्मक र morphological प्रकार को एक नम्बर मा थप एकाइहरु भइरहेको कक्षहरूको बारेमा 200 प्रकार पहिचान।

एक क्रोमोजोम मा कम्पाउन्ड जीन शब्द क्लच जीन द्वारा परिभाषित गरिएको छ। लिङ्क जीन को नै समूह स्वामित्वको सबै gametes को गठन समयमा सँगै जन्मजात छन्।

जीन विभिन्न समूहहरू unequal क्लच संख्या। दुई-संकर अन्तरक्रिया क्लच विषय होइन भनेर मा विशेषता छ Mendelian व्यवस्था। तर, पूर्ण पकड एकदम दुर्लभ छ। नियम, सन्तानका सबै चार phenotypes देखाउँछ।

allelic र आवंटित गैर-allelic जीन अन्तरक्रियामा। Alleles - यी नै जीन को प्रकारका छन्।

एलील - अन्तरक्रिया allelic जीन को नै जोडी स्वामित्वको। प्रकटीकरण विशेषता मात्र प्रभुत्व सम्बन्ध, तर पनि जीनोटाइप मा जीन को संख्या निर्धारण गरिन्छ।

Alleles यस्तो जडानहरू (को heterozygote को phenotype मात्र एकल जीन को उत्पादन हुँदा) पूर्ण प्रभुत्व रूपमा, सिर्जना गर्न सक्षम र अपूर्ण (को heterozygote को phenotype homozygous को phenotype भिन्न छन् मूख्य विशेषता र recessive तिनीहरूलाई माध्यमिक (मध्यवर्ती) मूल्य लिएर Kodominirovanie -। एक heterozygotes एक phenotype दुवै उत्पादन हुँदा allelic जीन प्रतिक्रिया।

Nonallelic - दुई (वा बढी) को संयुक्त प्रभाव गैर-allelic जीन। यसलाई epistatic पूरक वा बहुलक अन्तरक्रिया परिमार्जन को रूप मा व्यक्त गर्न सकिन्छ।

अन्तरक्रिया nonallelic जीन फरक विस्तार, त्यसैले धेरै प्रकारका भेद हुन सक्छ।

पूरक - अन्तरक्रिया स्वतन्त्र Mendelian एक जीनोटाइप मा र कुनै पनि एकल सुविधा को प्रदर्शन पैदा जीन।

बहुलक - quantifiable एक लगातार विभिन्नता दायरा गराउँछ कि एक विशेष गुण को गठन मा गैर-allelic जीन को एक नम्बर को एक अतिरिक्त प्रभाव। बहुलक सञ्चितिको र noncumulative छ। पहिलो मामला मा, मूख्य alleles को निर्धारित नम्बरको संकेत Polymeric जीन को जीनोटाइप मा निहित। दोस्रो अवस्थामा, विशेषता को डिग्री मात्र मूख्य एलील को उपस्थिति ले निर्धारण र आफ्नो नम्बर स्वतन्त्र छ।

Epistasis - एक को दमन जीन मूख्य अर्को nonallelic पहिलो एलील। वा gipostatichnom मा मूख्य प्रेरित र recessive alleles को दमन जीन recessive को homozygous अवस्थामा एलील epistatic वर्तमान।

को पूरक - सुविधा कारण छैन व्यक्तिगत को विशेषता हो जो 2-मूख्य जीन, को आपसी कार्य मा विकास।

परिमार्जन - तिनीहरूलाई परिमार्जकहरू को सम्बन्ध मा मुख्य गैर-allelic जीन को परिवर्तन। एक जीन अन्य सुविधाहरू विकास को सम्बन्ध मा एक विशेषता को विकास र एक परिमार्जक नियन्त्रणमा मा मुख्य रूप कार्य गर्न सक्छ।

धेरै जीन एक जीव विशेषता को एक निश्चित राज्य को गठन असर गर्दा जीन को अन्तरक्रिया, सधैं पालन गरिएको छ।