पूर्ण प्रभुत्व र जीन अन्तरक्रिया अन्य प्रकार

हाम्रो जीनोम nucleotide चेन लुकेका केही जन्मजात गुण लागि जिम्मेवार छन् जो - हामी धेरै प्रवल र recessive जीन बारेमा सुनेको छु। तिनीहरूले कसरी अन्तरक्रिया गर्नुहुन्छ? को प्रभुत्व के हो र यो कसरी हुन्छ? किन recessive alleles सधैं मूख्य द्वारा दबेको छैन? यी मुद्दाहरू जीन को खोज देखि वैज्ञानिकहरू छन्।

अनुसन्धान को इतिहास

एलील अन्तरक्रिया geneticists ठूलो चासो सधैं छ। पूर्ण प्रभुत्व superdominance, धेरै allelism, अपूर्ण प्रभुत्व र kodominirovanie - अध्ययन त्यहाँ जीन अन्तरक्रिया विभिन्न प्रकार हो कि देखाएका छन्।

इंसाफ से आधुनिक जेनेटिक्स पिता स्वराङ्कित, ग्रेगर Mendel वंशानुगत गुण को प्रसारण को व्यवस्था रुचि बन्ने पहिलो थियो। मटर बिरुवाहरु को संकरण आफ्नो प्रसिद्ध प्रयोग समयमा, Mendel पहेंलो र हरियो मटर को पार एक मध्यवर्ती विशेषता परिणाम गर्दैन अवलोकन। पहिलो पुस्ता सबै पहेंलो मटर थियो। उहाँले आफ्नो शानदार प्रयोग को परिणाम व्याख्या गर्न सक्छ भने छैन आफूलाई Mendel। यो सैद्धान्तिक आधार जेनेटिक्स चासो को पुनरुद्धार र बंशाणु को प्राथमिक एकाइहरु को खोज पछि, धेरै पछि आए - जीन को। त्यो उहाँलाई मटर, नाक आकार, आँखा रंग, उचाइ, मानिसहरूलाई मा आनुवंशिक रोग को उपस्थिति को रंग निर्भर गर्दछ।

हामीलाई प्रयोग Mendel फर्कन गरौं। पहेलो रंग लागि मटर गर्न पत्राचार हरियो लागि जीन - एक। निम्नानुसार दुई फरक शुद्ध लाइनहरु पार गर्दा विभाजन हुनेछ:

पी: एए एक्स AA

F1: एए एए एए एए

बिरुवाहरु को क्रस-प्रजनन को एक परिणाम रूपमा परिणामस्वरूप को जीनोटाइप एक जीन र एक पहेंलो र हरियो रंग थियो भन्ने तथ्यलाई बावजुद अन्ततः मात्र पहेंलो प्रकट गर्नुभयो। अर्को शब्दमा, को मूख्य विशेषता recessive पूर्ण बाहिर डुबेर मर्छन् छ। त्यसै गरी, जन्मजात र मटर को आकार - wrinkled भन्दा चिल्लो प्रबल। यो उदाहरण हो, र जीन को पूर्ण प्रभुत्व प्रदर्शन - ती दुबैमा एक recessive जीनोटाइप को उपस्थिति मा मूख्य साइन को दमन।

पूर्ण प्रभुत्व को उदाहरण

पूर्ण प्रभुत्व प्रकट जहाँ छैन मात्र क्षेत्र - विभिन्न बोट रंग Crossbreeding। अन्तरक्रिया यस प्रकारको उदाहरण र मानव जेनेटिक्स को क्षेत्र बाट सक्छ: एक अभिभावक खैरो आँखा, दोस्रो छ भने - नीलो र दुवै यी वर्ण लागि homozygous हो, त्यसपछि सबै छोराछोरीलाई खैरो आँखा हुनेछ।

त्यसै गरी, जन्मजात आरएच कारक, polydactyly, freckles, कालो कपाल को उपस्थिति। यी सबै संकेत मूख्य छन्, र phenotype छैन अनुमति दिनुहोस् देखिने recessive छ।

आनुवंशिक रोग को उत्तराधिकार ठूलो महत्व पूर्ण प्रभुत्व। तिनीहरूलाई को भन्दा (Tay-सैक्स रोग, Urbach-Vite रोग Günther रोग), कि, (मूख्य) उत्परिवर्ती एलील सामान्य जीन को जीनोटाइप को उपस्थिति मा आफूलाई देखाए छैन, एक autosomal recessive तरिका जन्मजात छन्।

अपूर्ण प्रभुत्व

अपूर्ण प्रभुत्व - जीन अन्तरक्रिया एक प्रकार अक्सर प्रकृतिका छन्। यो recessive एलील दबेको गर्दा पूर्ण मूख्य छैन र phenotype देखिन्छ नयाँ, अन्तरिम ट्याग। painting ब्रह्माण्ड फूल - अपूर्ण प्रभुत्व एक हडताली उदाहरण। संयंत्र पार रातो र सेतो छ भने, पहिलो पुस्ता cleavage phenotype रूपमा हुनेछ निम्नानुसार: 1 (एए): 2 (एए): 1 (एए)। एक फूल रातो छ, छ, एक सेतो र दुई गुलाबी। पछिल्लो एक मूख्य विशेषता, रातो, अपूर्ण recessive दबेको रूपमा अपूर्ण प्रभुत्व एउटा उदाहरण हो। परिणाम दुवै जीन को शरीर प्रभाव देखाइएको छ।

snapdragons, तुलिप्स, carnations: अपूर्ण प्रभुत्व ब्रह्माण्ड लागि, तर पनि धेरै अन्य फूल मात्र होइन विशेषता छ।

superdominance

Superdominance - रोचक र केहि असत्यवत अन्तरक्रियामा प्रकार जीन, heterozygous जीव (बी बी) प्रवल जीन मा phenotype homozygous (बी बी) को phenotype भन्दा बढी तीव्र व्यवहार wherein। Superdominance रूपमा पूर्ण प्रभुत्व अक्सर प्रकृति हुन्छ। एउटा उदाहरण जो करार औलो जोखिम कम HBB जीन उत्परिवर्तन छ।

Kodominirovanie

त्यहाँ धेरै रोचक जीन अन्तरक्रिया प्रकार हो, र तिनीहरूलाई एक - kodominirovanie। यस मामला मा मूख्य एलील मास्क वा केही हदसम्म प्रदर्शनी नै दुवै विशेषताहरु मा recessive phenotype दबाउन छैन।

यस घटना बुझ्न सजिलो तरिका रातो-सेतो rhododendron फूल, वा सुन्दर रात को उदाहरण kodominirovaniya। यस्तो रंग रातो र सेतो फूल पार गरेर प्राप्त छ, र हुनत रातो रंग प्रवल छ, यो सेतो रंग लागि जिम्मेवार को एलील निसासिने छैन। र एए जीनोटाइप एउटा असामान्य दुई-टोन रंग उत्पादन।

एउटा उदाहरण उत्तराधिकार kodominirovaniya रगत समूह को संयन्त्र छ। एक अभिभावक दोस्रो रक्त समूह (म ^एक म ^{एक) मानौं,} तेस्रो र दोस्रो (म ^बी म ^बी), त्यसपछि बच्चा छ कि छैन दोस्रो र तेस्रो बीच मध्यवर्ती चौथो समूह, जीनोटाइप संग हुनेछ म ^एक म ^बी