डीएनए को संरचना डीएनए को को ... रासायनिक संरचना हुन्छन्

किन आमाबाबुले उपलब्ध केही संकेत बच्चा (उदाहरणका लागि, आँखा रंग, बाल, अनुहार आकार, र अन्य) दिन धेरै मानिसहरू सधैं छक्क परे छन्। विज्ञान स्थानान्तरण विशेषता आनुवंशिक सामाग्री, वा डीएनए निर्भर सिद्ध भएको छ।

डीएनए के हो?

हाल, को deoxyribonucleic एसिड अन्तर्गत वंशानुगत विशेषताहरु को प्रसारण लागि जिम्मेवार छ कि जटिल मिश्रित बुझ्छु। यो अणु हाम्रो शरीर को हरेक कक्ष भेटिए। यो हाम्रो शरीर को मुख्य विशेषताहरु प्रोग्राम (एक विशेषता को विकास को लागि एक विशिष्ट प्रोटिन गर्न पत्राचार)।

यो कस्तो समावेश गर्दैन? डीएनए को संरचना जटिल यौगिकों हुन्छन् - nucleotides। ब्लक द्वारा nucleotide वा मिनी मिश्रित यसको संरचना मा भएको नाइट्रोजनीय आधार, अवशेषहरु चाहनुभएको छ फस्फोरिक एसिड को (- deoxyribose यस मामला मा) र एक चीनी।

डीएनए डबल असहाय अणु छ, wherein को नाइट्रोजन आधारमा मार्फत अन्य जोडिएको सर्किट प्रत्येक complementarity सिद्धान्त।

विशिष्ट nucleotide दृश्यहरु प्रोटिन संश्लेषण लागि जिम्मेवार - यसबाहेक, यो डीएनए मा जीन समावेश कल्पित गर्न सकिन्छ। छ deoxyribonucleic एसिड को संरचना को रासायनिक गुण के-के हुन्?

nucleotide

उल्लेख रूपमा, deoxyribonucleic एसिड को आधारभूत संरचनात्मक एकाइ एक छ nucleotide। यो एक जटिल इकाइ। निम्न डीएनए nucleotide को संरचना।

केन्द्र मा पाँच-घटक nucleotide चीनी छ (deoxyribose डीएनए मा शाही सेना गर्न यसको विपरीत, जो राइबोज समावेश छ)। adenine, गुअनाइन, थिमाइन, युरासिल र cytosine: यो गर्न नाइट्रोजनीय आधार, 5 प्रकार छुट्टयाएर छ जो सामेल छ। यसबाहेक, प्रत्येक nucleotide बनेको छ र अवशेषहरु फस्फोरिक एसिड।

डीएनए को संरचना मात्र ती nucleotides तोकिएका संरचनात्मक एकाइ छ कि हुन्छन्।

सबै nucleotides एक श्रृंखला मा प्रबन्ध र प्रत्येक अन्य पालना छन्। तीन (तीन nucleotides) को समूह, तिनीहरूले प्रत्येक triplet एक विशेष एमिनो एसिड अनुरूप जो एक अनुक्रम गठन। परिणाम एक श्रृंखला छ।

तिनीहरूले नाइट्रोजन आधारमा को जडानहरू मार्फत सँगै साथ दिए। nucleotides समानान्तर सर्किट बीच आधारभूत सम्बन्ध - हाइड्रोजन।

Nucleotide दृश्यहरु जीन को आधार हो। आफ्नो संरचना मा उल्लंघन, प्रोटीन र उत्परिवर्तन को प्रकटीकरण को संश्लेषण मा विफलता गर्न प्रमुख। डीएनए को संरचना लगभग सबै मान्छे निर्धारण र अन्य जीव तिनीहरूलाई छुट्याउन समान जीन हुन्छन्।

एक nucleotide को संशोधन

केही अवस्थामा, नाइट्रोजनीय आधार एक विशेषता परिमार्जन बढि स्थिर स्थानान्तरण लागि प्रयोग गरिन्छ। डीएनए को रासायनिक संरचना एक मिथाइल समूह (CH3) को संलग्न द्वारा परिमार्जन गरिएको छ। यस्तो संशोधन (एक nucleotide) जीन अभिव्यक्ति र स्थानान्तरण विशेषताहरु छोरी कक्षहरू स्थिर गर्न अनुमति दिन्छ।

यो आणविक संरचना को "सुधार" नाइट्रोजनीय आधारमा को सहमतिलाई असर गर्दैन।

यो संशोधन एक्स-क्रोमोजोम inactivation प्रयोग गरिएको छ। फलस्वरूप, बर्र शरीर गठन।

वृद्धि carcinogenesis डीएनए विश्लेषण को मामला मा nucleotides को माला धेरै substrates मा methylation गर्न subjected थियो भनेर देखाउँछ। अवलोकनीय अध्ययन मा, यो उत्परिवर्तन को स्रोत सामान्यतया methylated cytosine छ कि अवलोकन थियो। सामान्यतया समयमा ट्यूमर demethylation प्रक्रिया रोक्नु प्रक्रिया बढाउन सक्छ, तर कारण यसको जटिलता, यो प्रतिक्रिया बाहिर छैन।

डीएनए संरचना

को अणु को संरचना मा संरचना को दुई प्रकार हो। पहिलो प्रकार - nucleotides एक रैखिक अनुक्रम गठन। आफ्नो निर्माण केही नियमहरू विषय हो। यस nucleotide मा रेकर्ड डीएनए अणु को 5'-टर्मिनस र 3'-टर्मिनस समाप्त सुरु। त्यसको विपरीत स्थित दोस्रो सर्किट, wherein एक श्रृंखला को 5'-टर्मिनस दोस्रो को 3'अन्तमा विपरीत स्थित छ अणु, स्थानिक विपरीत एक अर्को छन् मा मात्र, एउटै तरिका निर्माण गरिएको छ।

हेलिक्स - डीएनए माध्यमिक संरचना। विरोध nucleotides बीच लिएर हाइड्रोजन बन्धन उपस्थिति कारण। को हाइड्रोजन बन्धन पूरक नाइट्रोजनीय आधारमा बीच - (युरासिल वा cytosine थिमाइन मात्र, गुअनाइन र विपरीत उदाहरणका लागि, पहिलो Strand adenine विपरीत हुन सक्छ) गठन गरिएको छ। यस्तो शुद्धता दोस्रो सर्किट निर्माण त्यहाँ नाइट्रोजनीय आधारमा एक सटीक मिलान बीच यति, पहिलो आधारमा ठाउँ लिन्छ भन्ने तथ्यलाई कारण छ।

को अणु को संश्लेषण

डीएनए अणु कसरी गठन गर्छ?

यसको गठन को चक्र मा तीन चरणमा छन्:

• विच्छेदमा सर्किट।
• अभिवृद्धि गर्ने चेन को एक एकाइहरु सिन्थेसाइजिङ।
• complementarity को सिद्धान्त अनुसार दोस्रो सर्किट देखि विस्तार।

डीएनए gyrase - अणु को अलग को चरण मा इन्जाइमहरु प्रभुत्व छ। यी इन्जाइमहरु को चेन बीच हाइड्रोजन बन्धन विनाश मा केन्द्रित छन्।

Divergence चेन पछि आधारभूत सिन्थेसाइजिङ इन्जाइम मा आउछ - डीएनए polymerase। यसको अनुपालन एक साइट 5 'मा अवलोकन छ। अर्को, इन्जाइम साथ उपयुक्त नाइट्रोजनीय आधारमा संग आवश्यक nucleotides संलग्न, को 3'-अन्ततिर सार्दा छ। को predetermined दायरा (टर्मिनेटर) 3 'अन्त मा पुगन पछि, polymerase श्रृंखला स्रोत विच्छेद भएको छ।

यस आधारमा बीच एक पटक गठन सहायक क्षेत्रीय हाइड्रोजन बन्धन जो भर्खरै गठन डीएनए अणु धारण गठन र।

यो अणु म कहाँ पाउन सक्छौं?

तपाईं कक्षहरू र Tissues संरचना तल्लीन भने, यो डीएनए मुख्य रूप मा पाइने देख्न सकिन्छ सेल नाभिक। कर्नेल नयाँ सहायकहरूले, कक्षहरू वा आफ्नो क्लोन को गठन को लागि जिम्मेवार छ। यसरी आनुवंशिक जानकारी therein प्रस्तुत, समान (उत्पन्न क्लोन) वा आंशिक रूपमा भर्खरै गठन कक्षहरू बीच विभाजित छ (अक्सर यस्तो घटना अवलोकन गर्न meiosis समयमा)। उत्परिवर्तन निम्त्याउँछ जुन नयाँ ऊतक को गठन, उल्लङ्घनको मा कोर परिणाम हार।

साथै, वंशानुगत सामाग्री को एक विशेष प्रकार mitochondria मा निहित। तिनीहरूले डीएनए केहि नाभिक (mitochondrial deoxyribonucleic एसिड एक कुंडलाकार आकार धेरै अन्य कार्यहरु छ र कार्य) मा देखि अलग।

आफै अणु शरीर को कुनै पनि कक्ष (गालामा वा रगतको भित्र बाट सबै भन्दा अधिक प्रयोग swab को अध्ययन लागि) बाट छुट्टयाएर गर्न सकिन्छ। केवल epithelium कुनै आनुवंशिक सामाग्री exfoliates र केही रगत कक्षहरू (erythrocytes)।

कार्य

डीएनए अणु को संरचना पुस्ता देखि पुस्ता आफ्नो डाटा प्रसारण समारोह को प्रदर्शन निर्धारण गर्छ। सुविधा - यो कारणले जीनोटाइप (आन्तरिक) वा phenotypic (उदाहरणका लागि, आँखा वा कपाल को रंग बाह्य) को प्रकटीकरण नेतृत्व भनेर केही प्रोटीन को संश्लेषण छ।

जानकारी को प्रसारण यसको आनुवंशिक कोड को कार्यान्वयन मार्फत बाहिर छ। मा गुप्तिकरण गरिएको डाटा आधारमा आनुवंशिक कोड, त्यहाँ विशेष जानकारी, ribosomal र स्थानान्तरण शाही सेना को एक विकास छ। दूत शाही सेना विधानसभा ribosomal प्रोटिन अणु संलग्न प्रोटीन synthesize गर्न प्रयोग गरिन्छ, र एक अनुरूप परिवहन प्रोटीन खेल्छ - तिनीहरूलाई प्रत्येक एक विशिष्ट कार्य को लागि जिम्मेवार छ।

आफ्नो सञ्चालन वा संरचना परिवर्तन कुनै पनि असफलता प्रदर्शन समारोह को अवरोध र atypical विशेषताहरु (परिवर्तन) को उपस्थिति गर्न जान्छ।

डीएनए पितृत्व परीक्षण मान्छे बीच सम्बन्धित लक्षण को उपस्थिति निर्धारण गर्न।

आनुवंशिक परीक्षण

के अब आनुवंशिक सामाग्री को अध्ययन द्वारा प्रयोग गर्न सकिन्छ?

डीएनए विश्लेषण कारक वा जीव मा परिवर्तन को एक नम्बर निर्धारण गर्न प्रयोग भएको छ।

पहिलो अध्ययन जन्मजात, जन्मजात रोगहरु को उपस्थिति निर्धारण गर्न। यस्तो रोग डाउन सिन्ड्रोम, Autism, Marfan सिंड्रोम समावेश गर्नुहोस्।

निर्धारण गर्न kinship डीएनए पनि अध्ययन गर्न सकिन्छ। पितृत्व परीक्षण लामो प्रक्रिया, धेरै मुख्यतया कानुनी, मा व्यापक भएको छ। यो अध्ययन बिहे नभएको बच्चाहरु बीच आनुवंशिक सम्बन्ध निर्धारण लागि निर्धारित छ। अक्सर यो परीक्षण आवेदकहरुलाई को अधिकारीहरु समस्या को घटना मा उत्तराधिकार मा पारित।