तल गरेको सिंड्रोम। लक्षण र रोगहरु को उपचार

तल गरेको सिंड्रोम - एक आनुवंशिक विसंगति कारण प्रति एकाइ क्रोमोजोममा संख्या मा वृद्धि गर्न हुन्छ कि, कि, आफ्नो 47 46 मिनेट को सट्टा छ। , बिना आमाबाबुको वा छाला रंग को सामाजिक स्थिति यी बच्चाहरु जन्म छन्। त्यहाँ क्रोमोजोम 47 छ ठ्याक्कै किन वैज्ञानिकहरू भन्न सक्दैन, र यसैले, पाउन सक्दैन यो विसंगति एउटा उपचार देखिँदैन।

तल गरेको सिंड्रोम। संकेत जन्म मा

यो रोग जन्म मा बच्चालाई आफ्नै प्रकारको फरक छ, किनभने गर्भमा निर्धारण गरिन्छ। मातृत्व वार्ड मा एक प्रारम्भिक निदान गर्न आवश्यक छ र दिशा निर्देशन पुष्टि गर्न वा डाक्टर-neonatologists को राय खण्डन हुनेछ जो सर्वेक्षण, गर्न दिइनेछ। त्यसैले, यी सिंड्रोम परिभाषित जो मुख्य विशेषताहरु हो:

• : आँखा slanting किनभने यो रोग पहिले mongolism भनिन्छ को;
• सपाट अनुहार र साना टाउको;
• कारण सानो मौखिक गुहा गर्न जिब्रो फैलएको;
• छोटो limbs र औंलाहरु, सानो औंलाहरु मा हात झुकेको भित्री;
• घाँटी र टाउको को समतल पछाडि छाला गुना;
• brachycephaly;
• विमान नाक;
• धेरै मोबाइल जोडों र मांसपेशीमा frigidity;
• epikanta उपस्थिति (वा epicanthus - तथाकथित "मङ्गोलियन गुना")।

यी र अन्य विचलन संकेत कि बच्चा छ तल गरेको सिंड्रोम। फोटो को बच्चाहरु (oddly पर्याप्त) अक्सर कारण कोमल, पनि लिनुभएको मा खाता आफ्नो anomalies।

तल गरेको सिंड्रोम। बच्चा को वृद्धि समयमा देखा कि लक्षण एउटा सानो रोगी मा बढ्दै देखा पर्न सक्छ र अरूलाई रोग कारक इशारा को प्रक्रिया मा:

• छोटो घाँटी;
• को Palms मा transverse Folds गठन;
• दाँत र आफ्नो विकास परेशान संरचना;
• को sternum को विरूपण;
• छोटो नाक।

साथै त्यहाँ पनि विभिन्न अङ्गहरू वा रोग अनियमितताहरु छन्। उदाहरणका लागि, हृदय रोग, सुनुवाइ समस्या र लागि epileptic दौरा शामिल, को endocrine प्रणाली मा अवरोधहरू।

के गर्न सकिन्छ?

तल गरेको सिंड्रोम, लक्षण को जुन वर्णन माथि, गर्न सकिँदैन निको पार्नुभयो। कि, चिकित्सा पूर्ण रोग सबै manifestations हटाउनु थियो जो कुनै यस्तो सुविधा, हो। डाक्टर एक यात्रा पछि उचित स्तर मा बच्चा र आफ्नो स्वास्थ्य समर्थन गर्नेछ आवश्यक स्रोतहरू नियुक्त हुनेछ, तर कुनै चमत्कार तिनीहरूबाट अपेक्षा गर्न सकिँदैन। यहाँ के छ:

• नियमित भ्रमणमा गर्न अस्पताल र व्यवसायीक गर्ने इच्छा छैन मात्र निगरानी बिरामीको अवस्था, तर पनि सहायता विकास को कार्यक्रम अनुमति दिनुहोस् आफ्नो बच्चा गर्न अनुकूल अधिक चाँडै गर्न बाहिर संसारमा;
• निरन्तर बच्चा संलग्न: आउटडोर खेल, गायन, कुरा, व्यायाम वा व्यायाम, मसाज, प्रशिक्षण कार्यक्रम - crumbs विकास गर्न निर्देशित गर्नुपर्छ सबै जो;
• साना मानिस कुरा पनि शब्दांशहरू सुरु पछि, तपाईं बिस्तारै उसलाई क्रल र हिंड्न, वस्तुहरू पहिचान गर्न सिकाउन सक्छ। उसलाई अन्य बच्चाहरु देखाउन कुराकानी गर्न उहाँलाई सिकाउन निश्चित हुनुहोस्। बिस्तारै, आवश्यकता गर्न सिकाउने crumbs गर्न खान मा आफ्नै र सोध्छन् शौचालय। वास्तवमा यो सबै साधारण बच्चाहरु संग गरेको छ, तर डाउन सिन्ड्रोम संग विरामीहरु यो एक सानो ढिलो, तिनीहरूले थप ध्यान र सम्झना गर्न समय चाहिन्छ।

निष्कर्षमा

अधिक आमाबाबुले समय daze, को ठूलो 3-4 वर्ष पछि बगैचा यो दिन सक्षम हुने likelihood लिन; जो एक विकल्प (एक संस्थाले वा सामान्य) छ - यो आमाबाबुले। पूर्व-विद्यालय संस्थाहरु को सफल पूरा भएपछि केही बच्चाहरु पनि 9th वा 11 औं ग्रेड पछि प्राप्त गर्न सक्छन् स्कूल जाने गर्न सक्नुहुन्छ, र कहिले काँही माध्यमिक विशेष शिक्षा र जागिर प्राप्त। एक बच्चा, एक काम प्राप्त गर्न टोलीमा हुन र आफूलाई समर्थन सक्षम सम्म बढ्न छ, र यो एक कदम अगाडि एक विशाल चरण, छैन, तर एक विशाल फड्को छ! र आमाबाबुको लगनशील भई लागिरहेमा र प्रेम यो सबै धन्यवाद।

डाउन सिन्ड्रोम संग बच्चाहरु (जो को संकेत पहिले नै परिचित छन्), पूर्ण जीवन को हकदार हो। अभ्यास बच्चाहरु ठूलो साथीहरू बन्न सक्छ भन्ने देखाएको छ, तिनीहरूले धेरै अनुकूल र मायालु छन्। संग सन्दर्भमा शिक्षा - तिनीहरू सक्षम र राम्ररी सिकाइएको, विभिन्न हेरविचार। सायद बच्चाहरु सधैं केहि हो वा कसरी बुझ्न थाहा छ, तर त्यस्ता मान्छे भेंट हो, कला लागि penchant छ। यो आवश्यक छैन छोराछोरीलाई बढ्न र आफ्नो क्षितिज विस्तार गर्नुपर्छ प्रतिबन्ध छ।