को proliferating कक्षहरू रूपमा। वृद्धि र कक्षहरूको proliferation

शायद कुनै प्राय सेल भन्दा कार्यक्रम को जीव अवधारणाहरु को स्कूल मा अध्ययन। पछि त्यहाँ प्राकृतिक इतिहास वर्ग मा 5 शुरू छन्, र त्यसपछि प्रजाति र सेल विभाजन यसको विधिहरू रूपमा 6 replicates मा उपचार। को 7 र 8 औं ग्रेड मा त्यो बोट, पशु र मानव मूल को दृश्य को बिन्दुबाट अध्ययन। ग्रेड 9 मा निरन्तर आन्तरिक प्रक्रियाहरू को विचार, कि छ, आणविक संरचना समावेश छ। मा 10 र 11 छ सेल सिद्धान्त, खोज र विकास।

यी साना संरचना, "जीवनको निर्माण ब्लक," किनभने कार्यक्रम तरिका निर्माण गरिएको छ कुनै पनि जीव को सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण तत्व हो। सबै महत्त्वपूर्ण कार्य, प्रक्रिया, विकास र विकास, गठन - जीवन जोडिएको सबै, तिनीहरूलाई द्वारा र तिनीहरूलाई बाहिर लगे। तसर्थ, हामी यस लेखमा मा प्रजनन, सेल विकास र आफ्नो आविष्कारको इतिहास को मुख्य अंक हेर्न हुनेछ।

कक्षहरू खोल्दै

यी संरचनात्मक कणहरु आकार मा अत्यन्तै सानो हो। त्यसैले, आफ्नो आविष्कारको लागि यो एक लामो समय र विशिष्ट प्रविधिको सिर्जना गरे। पहिलो पटक जीवित को सेलुलर संरचना बोट ऊतक देखे रबर्ट Guk। त्यो 1665 मा भएको थियो। विचार गर्न तिनीहरूलाई लागि क्रममा उहाँले पहिलो माइक्रोस्कोप आविष्कार। यो उपकरण आधुनिक सानो समानता भालु आवर्धक उपकरणहरू। बरु, यो एक पाश बीच प्रबन्ध केही जस्तै थियो वृद्धि दिने।

यो यन्त्र प्रयोग, बैज्ञानिक को काग रूखको खण्ड छलफल। के उसले देख्यो सामान्य सम्बन्धित विज्ञान को एक नम्बर र जीव को विकास को शुरुवात थियो। लगभग बराबर आकार र आकार को कस abutting कक्षहरू एक अधिकता। Hooke जो "सेल" मतलब, तिनीहरूलाई भनिन्छ cella।

पछि ज्ञान, बढ्न जम्मा र आफ्नो अध्ययन संलग्न धेरै विज्ञान परिणाम अनुमति कि आविष्कारहरू एक नम्बर गरे।

1. 1675 - वैज्ञानिक Malpighi सेल आकार को एक किसिम अध्ययन र यो अक्सर राउन्ड वा जीवन रस भरिएको गोलो बुलबुले छ कि निष्कर्षमा आए।
2. 1682 - एन वृद्धि Malpighi निष्कर्ष पुष्टि, र पनि सेल झिल्ली को संरचना अध्ययन।
3. 1674 - Antoni वैन Leeuwenhoek जीवाणुहरु को कक्षहरू, साथै रगत र शुक्राणु संरचना खुल्छ।
4. 1802-1809 GG। -। एसएच Brissot र Mirbeau Zh बी Lamark Tissues र पशु र बोट कक्षहरू बीच समानता को अस्तित्व सुझाव।
5. 1825 - को Purkinje सेल नाभिक यौन चरा खुल्छ।
6. 1831-1833 GG। - रबर्ट भूरा बोट कक्षहरू मा नाभिक को उपस्थिति प्रकट र घरेलू संरचना महत्त्व अवधारणा पहिले लाग्यो रूपमा, सेल झिल्ली को सट्टा, परिचय।
7. 1839 - Theodor Schwann सबै जीवित जीव कक्षहरूको, साथै प्रत्येक अन्य (भविष्यमा सेल सिद्धान्त) संग विगतका समानता रूपमा बनेको छन् निष्कर्ष।
8. को 1874-1875। - Chistyakov र Strasburger खुला सेल गुणन विधिहरू - Mitosis, meiosis।

सेल संरचना, आफ्नो कार्य, र जीव को जीवन मा विविधता को भूमिका को क्षेत्र मा सबै थप आविष्कारहरू कारण एक विशेष आवर्धक र प्रकाश उपकरण को गहन विकास छिटो बाहिर थिए।

सेल विभाजन

मृत्यु (वा विभाजन) जन्म को क्षण देखि उनको जीवन को समय - एक जीवनकालमा प्रत्येक सेल एक सेल चक्र गर्छ। यसबाहेक, यो जनावर वा तरकारी छ, कुरा छैन। जीवन चक्र गुणन विभाजन गरेर यसको कक्षहरू अन्तमा, ती सबै त्यहि छ, र अक्सर।

निस्सन्देह, सबै जीव, यो प्रक्रिया समान छ। यसलाई मौलिक फरक छ eukaryotic र prokaryotic लागि, त्यहाँ पनि बोट र पशु कक्षहरूको प्रसार केही मतभेद छन्।

कक्षहरू proliferating रूपमा? त्यहाँ धेरै आधारभूत तरिकाहरू छन्।

1. Mitosis।
2. Meiosis।
3. Amitosis।

तिनीहरूलाई प्रत्येक प्रक्रियाहरू चरणहरु को एक नम्बर प्रतिनिधित्व गर्दछ। र यी प्रक्रियाहरू सबै निर्दिष्ट हुन्छन् multicellular जीव, दुवै बोट र पशु मूल। unicellular प्रजनन मा बस दुई मा विभाजन गरेर हुन्छ। अर्थात्, सेल प्रजनन विधिहरू छैन नै हो। सेल आत्महत्या रूपमा यस्तो कुरा पनि छ। विभाजन प्रक्रिया सट्टा कक्षहरू यस आत्म-विनाश।

यस्तो जीवाणुहरु रूपमा कक्षहरू, नीलो-हरियो शैवाल, सरल केही proliferating रूपमा? Asexually, सजिलो विधि: कक्षहरूको सामग्री दुगुना छ सेल पर्खाल एक transverse वा अनुदैर्ध्य Hauling द्वारा गठन र एक सेल दुई पूर्णतया नयाँ, समान मातृ जीव विभाजन गरिएको छ।

यो प्रक्रिया प्रत्यक्ष सेल विभाजन भनिन्छ। तिनीहरूलाई गुणन र unicellular ब्याकटेरिया, तर यो गर्न mitotic वा meiotic प्रक्रियाहरू कुनै सम्बन्ध छ। तिनीहरूले मात्र multicellular जीव को शरीर मा आउँदैन।

Mitosis

multicellular जगतले कक्षहरू को अरबौं समावेश गर्दछ। र तिनीहरूलाई प्रत्येक यसलाई सन्तान छोडेर छ, र मरणासन्न छैन, यसको जीवन चक्र पूरा गर्न खोज्ने। कक्षहरू विभाजन गरेर उर्तानु, तर यो प्रक्रिया ती सबै उस्तै छैन।

Somatic संरचना (रोगाणु बाहेक सबै त्यस्ता कक्षहरू उल्लेख) आफ्नो विधि प्रजनन वा amitosis Mitosis लागि चयन गरियो। यो एक अभिभावक diploid कक्षहरू (अर्थात्, एक डबल क्रोमोजोममा को सेट) दुई समान उनको एउटै diploid संरचना संग छोरी बाट परिणाम जो धेरै, रोचक capacious र जटिल प्रक्रिया छ।

सम्पूर्ण प्रक्रिया दुई मुख्य अंक हुन्छन्:

1. Mitosis - आणविक fission र यसको सम्पूर्ण सामग्रीहरू।
2. Cytokinesis - को पुरस (cytoplasm र सबै सेलुलर organelles) को विभाजन।

यी प्रक्रियाहरू, साथ उत्पन्न आकार मा कम उच्च ग्रेड अभिभावक प्रतिहरू को गठन गर्न प्रमुख।

interphase - Mitosis चार चरणहरु (prophase, metaphase, anaphase, telophase) र पूर्व विभाजन गर्न आफ्नो राज्य मिलेर बनेको छ। हरेक विवरण विचार गर्नुहोस्।

interphase

कक्षहरूको विकास र proliferation को जीव को जीवन भर बाहिर छ। तर, सबै कक्षहरू अस्तित्वको नै अवधि छैन। तिनीहरूलाई केही दुई वा तीन दिन (रक्त) भित्र मर्न केही रहने परिचालन जीवनकालमा (स्नायु)।

तर प्रत्येक सेल को जीवनकालमा धेरैजसो interphase भनिन्छ सर्त भण्डारण गरिएको छ। यो जो समय सम्पूर्ण प्रक्रिया 90% लिन्छ एक परिपक्व गठन कक्षहरूको विभाजन लागि तयारी अवधिका छ।

यो चरण को जैविक महत्त्व पोषक, शाही सेना र डीएनए अणु को प्रोटिन संश्लेषण को संग्रह छ। आखिर, प्रत्येक छोरी सेल मा विभाजन पछि organelles, पदार्थ र आनुवंशिक सामाग्री को संख्या प्राप्त गर्नुपर्छ ठीक, आमा थियो कति। यस को लागि डीएनए किसिमहरु सहित अवस्थित संरचना, एक दोहरीकरण हुन।

सामान्य मा, interphase तीन चरणमा हुन्छ:

• presynthetic;
• कृत्रिम;
• postsynthetic।

परिणाम: थप प्रक्रिया विभाजन लागि पोषक, ऊर्जा र डीएनए अणु को संग्रह। तसर्थ, यस चरण - सेल थप कसरी वृद्धि गर्छ मात्र शुरुवात हो।

prophase

यो चरण मा, निम्न प्रमुख प्रक्रियाहरू छन्:

• को आणविक झिल्ली भंग;
• गायब (भंग छन्) nucleoli;
• क्रोमोजोममा कारण संरचना को (हेलिक्स) घुमाई गर्न माइक्रोस्कोप अन्तर्गत देखिने बन्न;
• centriole धुरी खींच र fission गठन, सेल डंडे फैलाने।

यो चरण मा पशु सेल प्रजनन सबै अरूको कि कुनै फरक छ।

metaphase

यो चरण बारेमा मात्र 10 मिनेट, बरु छोटो छ। यसको आधार को chromatids सेल भूमध्यरेखा मा प्रबन्ध छन् भन्ने छ। तार प्रत्येक chromatids लागि सेल डंडे एक अन्त टांसिनु centriole, र अन्य centromere धुरी। बीचमा एक आनुवंशिक संरचना लगभग सम्बन्धित र यसैले सजिलै विच्छेदमा लागि तयार छैन।

anaphase

सम्पूर्ण mitotic चक्रको निकटतम चरण। 3 मिनेट को अवधि। यो समयमा, प्रत्येक chromatid आफ्नो पोल कक्षहरू जान्छ र क्रोमोजोम को सामान्य संरचना मा गर्नाले, आफूलाई को हराएको आधा पूरा।

टिलमेरास - तर, एक विशेष इन्जाइम यो शिक्षा आवश्यक छ। यो interphase यसको संग्रह बित्यो।

telophase

प्रत्येक सेल पोल देखिन्छ नाभिक गठन, को आणविक झिल्ली मा पहना छ जो आफ्नो आनुवंशिक सामाग्री, पूरा गर्नुहोस्। Nucleoli देखिन्छन्। सारा प्रक्रियाको बारेमा 30 मिनेट लाग्छ। त्यो एकदम लामो समय हो। पोषक (प्रोटीन, कार्बोहाइड्रेट, इन्जाइमहरु, बोसो, एमिनो एसिड) - nucleolar र आणविक झिल्ली को गठन एक उच्च ऊर्जा लागत र निर्माण सामाग्री को उपलब्धता आवश्यक छ किनभने यो छ।

cytokinesis

यो प्रक्रिया पुरा mitotic चक्र पूरा। पुरस कडाई आधा organelles संग विभाजित छ, र प्रत्येक छोरी व्यक्तिगत ठ्याक्कै उनको बहिनी जस्तै प्राप्त गर्दछ। त्यसपछि प्रोटिन (actin प्रकृति) मार्फत संरचना compresses र दुई बराबर यसलाई विभाजन जो, तर अभिभावक कक्षहरू तुलनामा आकार मा सानो Hauling गठन कक्षहरू मार्फत।

यो चरण मा, त्यहाँ प्रचारित हुनबाट पशु कक्षहरू केही मतभेद छन् बोट सेल। बोट कम संरचना र actin मा प्रोटिन अवस्थित छैन भन्ने तथ्यलाई। त्यसैले, कुनै कसना को मज्जा सञ्चय छ जो दुवै पक्षलाई, बीचमा, र Dividing पर्खाल मा गठन गरिएको छ। यो फ्रेम एक सेल पर्खाल खेल्छ, संयंत्र सेल rigidity दिन्छ।

सामान्य जीवन चक्र पछि बाटोमा कक्षहरूको विकास र गुणन: विशेषज्ञता, Tissues र त्यसपछि अंगहरु सक्रिय काम र विभाजन, वा मृत्युको गठन।

रोगाणु कक्षहरू र आफ्नो प्रजनन

एक सेल reproduces कसरी प्रश्न मा, जवाफ यो छ के को शोधन गर्न सकिन्छ। आखिर, हामी मात्र somatic संरचना को Mitosis विशेषता को प्रक्रियाहरू छलफल गरेका छन्। जबकि रोगाणु कक्षहरू केहि फरक उर्तानु, वा बरु, meiosis।

यो प्रक्रिया gametogenesis रूपमा जनावर यस्तो महत्त्वपूर्ण कार्य को लागि आधार छ, यौन प्रजनन अर्थात्। रोगाणु कक्षहरू विकास धेरै चरणमा हुन्छ। तसर्थ, meiosis - Mitosis भन्दा पनि अझ जटिल र capacious विभाजन।

sporogenesis आधार, हो कि सेक्स कक्षहरूको गठन - बोट सेल meiosis लागि। मुख्य जैविक meiosis सबै जीव लागि भूमिका फलस्वरूप यो खेल्छ भनेर रोगाणु कक्षहरू (आधा वा क्रोमोजोममा को एक सेट संग) चार haploid छ। किन? मल मा (पुरुष र महिला gametes को फ्युजन) नयाँ (भविष्यमा भ्रूण) मा diploid zygote रिकभरी भयो। यो जीन संयोजन, को उपस्थिति र नयाँ सुविधाहरू को समेकन गर्न प्रमुख, जीव को आनुवंशिक विविधता प्रदान गर्दछ।

meiosis प्रक्रिया को संरचना

कम र equational: त्यहाँ meiosis दुई मुख्य डिभिजनका छन्। prophase, metaphase, anaphase र telophase: प्रत्येक एक Mitosis को कि जस्तै चरण सबै समावेश छ। विचार एउटा सानो तिनीहरूलाई प्रत्येक थप।

कमी विभाजन

तल लाइन: एकल diploid कक्षहरू, फारम दुई haploid क्रोमोजोममा को आधा सेट संग। चरणहरु:

• prophase म;
• metaphase म;
• anaphase म;
• telophase आई

को चरणहरु प्रत्येक त्यस Mitosis मा सम्बन्धित चरणमा सबै नै रूपान्तरण बारम्बार छन्। तर, एक फरक अझै पनि छ: interphase डीएनए को कुनै दोहरीकरण छ, यो केवल आधा विभाजित छ, र सबै। तसर्थ, आनुवंशिक जानकारी मात्र आधा प्रत्येक छोरी सेल मा पर्छ। पशु कक्षहरू र बोट को यो प्रारम्भिक प्रसार यौन सम्बन्धित।

equational विभाजन

अघिल्लो एक को हरेक पनि दुई कक्षहरूको गठन परिणामस्वरूप दोस्रो meiotic विभाजन। अब त्यहाँ जो यौन पशु वा बोट कक्षहरू हुन्छ चार समान haploid समकक्ष छन्। prophase द्वितीय, metaphase द्वितीय, anaphase द्वितीय, telophase द्वितीय: equational विभाजन कदम।

त्यसैले, एक सेल replicates कसरी प्रश्न, एक बरु जटिल र capacious जवाफ छ। यी प्रक्रियाहरू पछि, अन्य सबै जीवित प्राणीहरू मा निरन्तर रूपमा, यो धेरै पातलो र माथि चरणमा एक अधिकता बनेको छ।