गठनविज्ञान

डीएनए methylation: एक सिंहावलोकन

Methylation को अर्को अणु एक कार्बन र तीन हाइड्रोजन अणुहरु को सामेल छ। यो घटना स्वास्थ्य हेरविचार अन्तिम शब्द हुन मानिन्छ। उहाँले लगभग सबै शरीर कार्यहरु को कार्यान्वयन सँगसँगै छ।

कार्य

मिथाइल समूह (कार्बन र हाइड्रोजन परमाणु) मा संलग्न छन्:

  1. तनावपूर्ण परिस्थिति शरीर प्रतिक्रिया।
  2. विकास र glutathione प्रशोधन। यो शरीर मा एक प्रमुख एंटीओक्सिडेंट रूपमा कार्य।
  3. Detoxification हर्मोन, भारी धातु र रसायन यौगिकों।
  4. भडकाऊ प्रक्रिया नियन्त्रण।
  5. क्षतिग्रस्त कक्षहरू मर्मत।
  6. भाइरस र संक्रमण विरुद्ध प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया र विनियमन, टी-कक्षहरूको नियन्त्रण बनाउने।

. उत्तिकै महत्त्वपूर्ण डीएनए methylation प्रक्रिया छ। हामीलाई थप विवरण मा विचार गरौं।

को Epigenetic नियन्त्रण

способствует передаче паттернов следующему поколению клеток при митозе. डीएनए methylation ढाँचाको Mitosis कक्षहरू को अर्को पुस्ता को स्थानान्तरण सुविधा। अपेक्षाकृत हालै, यो टर्मिनली-फरक संरचना मा अणुहरु को समूह सामेल प्रक्रिया स्मृति र Synaptic plasticity को गठन केहि जडान छ पाइएको छ। K. मिलर र डी मीठा डीएनए methylation छानबीन। methyltransferase को गतिविधि एकदम नयाँ जानकारी memorizing समयमा जनावर बढेको dezoksiribonukleinovokislotnoy भन्ने निष्कर्षमा पुग्न गर्न घटना अध्ययन तिनीहरूलाई नेतृत्व। यो जो स्मृति प्रक्रियाहरू दबाउन जीन को अभिव्यक्ति कम गर्न मद्दत गर्छ। साथै, लेखक थप एक कुरा मा कुरा। शोधकर्ताओं परिवर्तन र पागलपन को रोग पाठ्यक्रम संलग्न Synaptic जडानहरू बढावा प्रोटिन reelin जीन सक्रियता, स्मृति गठन असर भनेर रिपोर्ट। जब यो कारक वातानुकूलित छ डीएनए demethylation (विज्ञप्ति पनि मिथाइल समूह) प्रदान demitalazy-इन्जाइमहरु। स्थापित तथ्य एउटा महत्त्वपूर्ण निष्कर्षमा गर्न जान्छ। , а также обратное ему явление, играют существенную роль при хранении информации и запоминании. को epigenetic तंत्र को रूपमा डीएनए methylation, साथै व्युत्क्रम घटना, जानकारी भण्डारण र मेमोरी मा एक आवश्यक भूमिका खेल्दै। यो विचार अध्ययन समूह ई कोस्टा को परिणाम पुष्टि भएको थियो। यो demitilirovanie reelin र ग्लूटामेट decarboxylase जीन वातानुकूलित हुन कि नाभिक मा बिरूवा डीएनए हस्तक्षेप चूहों सानो अणु गर्न सक्ने फेला परेन। यी अध्ययन स्मृति को गठन बारे अवस्थित विचार परिवर्तन मात्र होइन संभावना संकेत गर्छ। является динамическим. तिनीहरूले पनि पहिले लाग्यो स्थायी डीएनए methylation गतिशील छ भन्ने तथ्यलाई इंगित। यसबाहेक, यो उपचार मा प्रयोग गर्न सकिन्छ।

सुविधाहरू

имеют определенную связь, нельзя назвать новой. स्मृति र डीएनए methylation एक निश्चित सम्बन्ध छ, विचार छैन नयाँ सकिन्छ। यसलाई पहिले नै conditionality Synaptic प्रसारण histone acetylation स्थापित गरिएको छ। तिनीहरूले डीएनए घाउ छ जो मा कंकाल गठन। Acetylation nucleic एसिड गर्न histone को affinity कम गर्छ। यो जीन को सक्रियता साथ, डीएनए र, परस्पर Alia सम्बन्धित अन्य प्रोटीन पहुँच खुल्छ। वास्तवमा, histone गतिविधि atsetilotransferaznaya CREBBP (प्रोटिन बाध्यकारी), एक प्रमुख ट्रान्सक्रिप्सन कारक न्यूरन्स कण्ठ यो प्रोटिनको प्रभाव संग सम्बन्धित थियो अभिनय। यसबाहेक, यो histone deacetylase inhibitors को प्रयोग समयमा प्रवर्धन टिकाउ वर्ण स्मृति प्रकट भएको थियो। यो histone acetylation एक प्रवेग गर्न पुगे।

hypotheses

मीठो र मिलर अभिव्यक्ति स्वरूपको को histone-निर्भर दमन आदर निम्न प्रश्न। ? यो स्मृति विनियमन मा एक भूमिका निर्वाह गर्न सक्छन् भने, डीएनए methylation कि एउटै प्रभाव नेतृत्व गर्नेछ? यो घटना मुख्यतया Mitosis समयमा गतिविधि कायम राख्ने र संरचना प्रणाली गठन एक माध्यम रूपमा देखेको थियो। तर, स्तनधारी मस्तिष्क मा कक्षहरू अधिकांश nondividing छ भन्ने तथ्यलाई बावजुद अवलोकन तीव्रता methylases परिपक्व। कारण मानिन्छ घटना जीन अभिव्यक्ति को दमन गर्न योगदान भन्ने तथ्यलाई गर्न, अनुसन्धानकर्ताहरूले न्यूरन्स मा संचार सम्भावना methylase र नियामक प्रक्रियाहरू अस्वीकार गर्न असमर्थ थिए।

अनुमानको जाँच

этого явления в формировании памяти, обрабатывали срезы гиппокампа ингибиторами дезоксирибонуклеинокислотных метилтрансфераз. मीठो र डीएनए को methylation केलाएर उनको सहयोगिहरु, स्मृति को गठन मा यो घटना को महत्व, inhibitors संग उपचार hippocampal स्लाइस methyltransferases dezoksiribonukleinokislotnyh। neuronal गतिविधि प्रतिक्रिया Synaptic जडानहरू को बलियो बनाउँछ - तिनीहरूले दीर्घकालीन potentiation को शुरुवात रोक्छ कि फेला परेन। यो प्रक्रिया सिक्ने र स्मृति तंत्र को प्रभाव हुन्छ। वैज्ञानिकहरू पनि inhibitors डीएनए reelin मा methylation को स्तर कम भनेर पाएका छन्। यसलाई आफ्नो reversibility औंल्याउनुभयो।

प्रयोग

आफ्नो अध्ययन थप जाने निर्णय, मीठा र मिलर को को methylation ढाँचा मा जनावर विशेष, कमजोर झटके मा अप्रिय stimuli, एक विशिष्ट स्थान संगत गर्न सिक्न जसमा एक मोडेल मा चूहहरुमा परिवर्तन निगरानी गर्न थाले। व्यवहार प्रयोगात्मक प्राप्त inhibitors, कठिनाई सिक्ने सम्भावना व्यक्त। आफूलाई तिनीहरूले डर हुन थियो जहाँ एक अवस्थामा फेला, तिनीहरूले नियन्त्रण जनावर भन्दा एकदम कम स्थिर।

निष्कर्ष

कसरी methylation चूहों को स्मृति असर गर्न सक्छ? निम्नानुसार वैज्ञानिकहरूले यस बताए छन्। डीएनए जो हाइड्रोजन र कार्बन अणुहरु को सामेल समूह असर गर्न सक्छ अंश धेरै वर्तमान छ। यस सन्दर्भमा, शोधकर्ताओं निम्न घटना लागू गर्ने निर्णय गरे। तिनीहरूले मुख्यतया जसको भूमिका स्मृति को गठन मा पहिले नै सेट गरिएको छ जीन को methylation अध्ययन। उहाँले पहिलो प्रोटिन phosphatase स्मृति प्रक्रियाहरू दबेको जुन मा एक क्षेत्र माथि लगियो। घट्यो अभिव्यक्ति विपरीत प्रभाव पैदा गर्न सक्छ। साँच्चै, कंडीशनिंग प्रासंगिक डर methylation स्तर को एक घण्टा सय एक भन्दा बढी पटक वृद्धि। यस मामला मा, hippocampal CA1 क्षेत्र मा mRNA स्तर कमजोर, तर सांख्यिकीय महत्वपूर्ण कमी गर्न subjected। यो प्रभाव चरम गर्न साना झटके को संयोजन र नवीनता को सन्दर्भमा संग जनावरहरूको दिमाग मा पाइन्छ। अलग, यी प्रोत्साहन methylation कुनै पनि प्रभाव प्रदान छैन। तदनुसार, को सामेल समूह बाहिर वर्तमान शिक्षा संग विशेष लगे छ।

डीएनए methylation र बुढ्यौली

उमेर समस्या र क्यान्सर को उपस्थिति सबैभन्दा छलफल विषयहरू छ। अनुसन्धान को धेरै वर्ष वैज्ञानिकहरूले सिद्धान्त र मोडेल को एक किसिम सुझाव छ। तथापि, न क्षणमा अवधारणा पूर्ण सबै प्रश्नहरूको जवाफ छैन। यसैबीच, समाधान को लागि खोज मा सबैभन्दा ठूलो चासो जीन गतिविधिमा वृद्ध परिवर्तन को अध्ययन हो। विशेष मा, कुरा यसको राय प्रोफेसर Anisimov बताए। उहाँले जीन को प्रकटीकरण (अभिव्यक्ति), निर्भर जो उमेर बढन को दर असर गर्न सक्छ अन्य कुराहरू, methylation द्वारा, बीचमा छ कि बाहिर अंक। cytosine अवशेष को 5% सम्म deoxyribonucleic एसिड को 5mTs (5-methylcytosine) गठन गर्ने कार्बन र हाइड्रोजन परमाणु को समूह सामेल थिए। यो आधार उच्च जीव को डीएनए मा मात्र स्थिर हुन मानिन्छ। सामेल हुँदै समूह symmetrically दुवै किसिमहरु मा स्थान लिन्छ। 5mTs सधैं गुअनाइन अवशेष पछि लुकाउन रहनेछ। यो संरचना मा विभिन्न कार्यहरु छ। तर, यो कि methylation जीन गतिविधि को नियम मा मुछिनुभएको छ ध्यान दिनुहोस् महत्त्वपूर्ण छ। सामेल समूह को पाठ्यक्रम परिवर्तन ट्रान्सक्रिप्सन को स्तर मा असफलता कारण छ।

कारण

उमेर-demethylation पहिलो 1973. मा वर्णन थियो यो फरक मुसा Tissues समूहमा को जुदाई डिग्री पत्ता लाग्यो। मस्तिष्क मा, demethylation थप सक्रिय जिगर भन्दा गए। यसलाई पछि फेफडों मा उमेर संग 5mTs गिरावट, साथै fibroblast छाला formations निर्धारित थियो। शोधकर्ताओं उमेर-demethylation घातक परिवर्तन गर्न कक्षहरू predispose सुझाव। निम्नानुसार यो घटना साधारण मामलामा व्यक्त गर्न सकिन्छ। निष्क्रिय जीन मिथाइल समूहमा मिलेर थियो। रासायनिक प्रतिक्रिया यसको विच्छेदमा गएर को प्रभाव अन्तर्गत। तदनुसार, जीन सक्रिय छ। समूह अणुहरु फ्यूज को कार्य कार्य गर्दछ। साना संख्या, अधिक भिन्नता कक्षहरू र यसरी आफ्नो भन्दा बढी पुरानो - साना यो छ त। एक क्लासिक उदाहरण व्यापक साहित्य मा प्रयोग गरिन्छ, सामन केही प्रजाति को विकास मा परिणाम गर्न सक्नुहुन्छ। आफ्नो एकदमै तीव्र मृत्यु एक घटना लगत्तै spawning। हिजो अझै पनि प्रजनन उमेर जवान व्यक्तिहरूलाई छोटो समय भित्र मर्छन्। यस जैविक योजना मा, यो घटना ठूलो मात्रा डीएनए demethylation सँगसँगै छ जो बुढ्यौली त्वरित छ।

शरीर कसरी मदत गर्न?

त्यहाँ जन्मबाट प्राप्त डीएनए methylation सुधार गर्ने विभिन्न तरिका छन्। सबैभन्दा लोकप्रिय बीच भनिन्छ गर्नुपर्छ:

  1. ताजा साग खाने। पत्तेदार तरकारी विशेष गरी सिफारिस गरिएको हो। तिनीहरूले फोलिक एसिड उचित methylation सुनिश्चित गर्न आवश्यक स्रोत रूपमा कार्य।
  2. भिटामिन बी 12 र B6, riboflavin। आफ्नो स्रोतबाट अन्डा, माछा, बादाम, अखरोट, निगालो र यति मा छन्।
  3. जस्ता र म्याग्नेसियम को पर्याप्त रकम प्राप्त। तिनीहरूले मर्मतका methylation प्रदान गर्नुहोस्।
  4. भर्ना probiotics। तिनीहरूले-तपाईं भिटामिन बी समूह र फोलिक को तयारी र अवशोषण योगदान।

यो तनाव कम खराब बानी (रक्सी खपत, धूम्रपान) हरेस महत्त्वपूर्ण पनि छ। शरीर को विषाक्त पदार्थ प्राप्त भएन भनेर हेरचाह गर्नुपर्छ। यी यौगिकों लिन मिथाइल समूह कलेजो लोड।

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 ne.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.