मानव जेनेटिक्स र स्वास्थ्य

एक विज्ञान रूपमा जेनेटिक्स प्रारम्भिक बीसौँ शताब्दीमा उत्पत्ति र 50 वर्ष मा तीव्र वृद्धि अनुभव छ। मानव जेनेटिक्स - यो मानव आबादी, विशेष गरी बंशाणु र संरचना अध्ययन गर्ने विज्ञान मा खण्ड छ वंशानुगत रोग। को आणविक, सेलुलर, biogeochemical, organismal, जनसंख्या र biochorological स्तर मा यो विज्ञान अध्ययन मानिस।

मानव जेनेटिक्स राम्ररी चिकित्सा र शास्त्र सम्बन्धित छ। चिकित्सा जेनेटिक्स वंशानुगत रोग को प्रसारण को ढाँचाहरू पुस्ता देखि पुस्ता गर्न बंशाणु को भूमिका मानव pathologies, अर्थात्, वंशानुगत रोग विज्ञान को एक किसिम मा मा pathologies को निदान, रोकथाम को विकास र उपचार रूपमा अध्ययन गरिएको छ, (दोष, रोग, deformity, र यति मा।) रूपमा राम्रो वंशानुगत predisposition संग रोगहरु सहित। यसको मिशन - चाँडै बिरामी बच्चाहरु पहिचान गर्न र आफ्नो उपचार को नियुक्तिका लागि सिफारिस, र यी रोगहरु को वाहक (आमाबाबुले एक) पत्ता लगाउन धेरै महत्त्वपूर्ण छ। variability र मानव शरीर को सामान्य संकेत को बंशाणु अध्ययन Anthropogenetics।

मानव जेनेटिक्स विज्ञान को एक अपेक्षाकृत युवा क्षेत्र छ भन्ने तथ्यलाई बावजुद, हालका वर्षमा अध्ययन गर्ने पर्दा मानव जीन पूल को एक सानो रहस्यहरुलाई उचाल्न थालेका छन्। जेनेटिक्स र मानव स्वास्थ्य परस्पर, र विज्ञान पहिले नै धेरै हजार रोगहरु, आनुवंशिक वास्तवमा, 100% व्यक्तिगत को जीनोटाइप आधारमा परिचित छन्। सबैभन्दा ती भयानक galactosemia मानिन्छ, अग्न्याशय (सिस्टिक फाइब्रोसिस) को एसिड फाइब्रोसिस, phenylketonuria, hypercholesterolemia, homogentisuria, तल गरेको सिंड्रोम, टर्नर Klinefelter, साथै cretinism र hemoglobinopathies विभिन्न प्रकारका। साथै, त्यहाँ वातावरण मा र जीनोटाइप र मधुमेह, बाथ र केही क्यान्सर, कोरोनरी मुटुको रोग, जठरांत्रिय अल्सर रोग, पागलपन र केही अन्य मानसिक रोग निर्भर रोगहरु छन्। धेरै वंशानुगत रोगहरु को रोकथाम मा - त्यसपछि चिकित्सकहरु कसरी decrypted डाटा को उपचार मा सबै भन्दा महत्वपूर्ण लागू गर्न, र बुझ्न विशेष गरी महत्त्वपूर्ण छ।

सेक्स को जेनेटिक्स मान्छे - यो सेक्स संकल्प मा बंशाणु संयन्त्र को भूमिका, साथै आनुवंशिक विविधता अध्ययन गर्ने जेनेटिक्स को खण्ड छ। यस क्षेत्रमा अग्रिम रोकथाम र वंशानुगत रोग को समसामयिक उपचार सम्भव छ।

आधुनिक चिकित्सा र चिकित्सा जेनेटिक्स सधैं वंशानुगत रोग को रोकथाम गर्न उन्मुख छ। Prenatal (antenatal) निदान - आफ्नो आनुवंशिक कमजोरीहरू पहिचान गर्न एउटा निदान भ्रूण को गर्भावस्था को समयमा परीक्षा छ। को मूल्याङ्कन गर्न को intrauterine विकास भ्रूण, विभिन्न प्रयोग : prenatal निदान को विधिहरू अल्ट्रासाउंड जाँच, जीव रसायन रगत परीक्षण, hemostasiogram, cardiotocography, र अन्य।

बच्चा को जन्म रोग निदान गर्न अघि गर्न विधिहरू बीच अग्रणी स्थान एक amniocentesis लाग्छ। विधि झिल्ली (अल्ट्रासाउंड निर्देशन अन्तर्गत) प्वाल पार्ने काम गरेर amniotic तरल पदार्थ र भ्रूण कक्षहरू प्राप्त मा हुन्छन्। यो तपाईंले केही रोगहरु र निदान गर्न अनुमति दिन्छ chromosomal रोग, जीन उत्परिवर्तन - आधारमा। यस्तो निदान बिल्कुल सबै गर्भवती महिला लागि सिफारिस गरिएको छ।

मा विज्ञान र प्रविधिको प्रगति यो गठन र मानव सभ्यता को विकास को अघिल्लो अवधिमा गरे भन्दा प्रतिकूल variability को सम्बन्ध मा जोखिम lshim प्रयोग आधुनिक मानिसहरूलाई subjected छ। रासायनिक, भौतिक, र एकदम संभवतः, जैविक mutagens भविष्यमा आबादी को आनुवंशिक संरचना एउटा अत्यन्त गम्भीर खतरा बोक्न सक्छ।

मानव जेनेटिक्स स्पष्ट यो बिल्कुल सबै जात हो भनेर दृश्य को एक जैविक बिन्दुबाट, बराबर हो र आफ्नो विकास को लागि बराबर अवसर छ, सामाजिक-ऐतिहासिक अवस्था, आनुवंशिक द्वारा परिभाषित देखाउँछ।