रेटिना को Dystrophy। वर्गीकरण, उपचार विधि

धब्बेदार अध: पतन अक्सर नतिजा दर्शन को हानि मा रोग प्रक्रिया छ। जब त्यहाँ कक्षहरू र को degeneration गर्न क्षति छ intercellular पदार्थ, शरीर कार्यहरु को परिवर्तन गराउँछ जो।

धब्बेदार अध: पतन धेरै आधार मा वर्गीकृत छ।

1. चयापचय विकार को प्रकार द्वारा। पानी, खनिज, बोसो, प्रोटिन र कार्बोहाइड्रेट भेद।
2. प्रकटीकरण को स्थान मा। भेद सेल, मिश्रित र extracellular।
3. प्रसार। systemic र स्थानीय बीच भेद।
4. द्वारा मूल (etiology)। जन्मजात र प्राप्त भेद।

विरामीहरु को गुनासो गरिब दृष्टि, र दुवै आँखा मा, समीक्षा अन्तर्गत क्षेत्र साँघुरो, अँध्यारो मा लगभग एक सय प्रतिशत अन्धो गलत रंग धारणा।

जब कम्तिमा यी लक्षण को एक तुरुन्तै व्यावसायिक मदत र उपचार को एक पाठ्यक्रम सुरु गर्नुपर्छ।

धब्बेदार अध: पतन धेरै कारण कारण छ:

- यो circulatory सिस्टम को रक्त नली को रोग। रगत को उल्लङ्घन रोग एक precipitating कारक हो;

- लसीका परिसंचरण को उल्लंघन। पुरानो, आवर्तक lymphadenitis;

- शरीर (वृद्ध) को संक्रमण;

- endocrine विकार, हर्मोन गडबड मानव पृष्ठभूमि;

- चयापचय degeneration गर्न प्रमुख विकार कक्षहरू खाने, को जीव को प्रक्रिया मा एक असंतुलन;

योग गर्न, हामी सेलुलर ऊतक सेट, यो अनुचित रक्त छ भनेर भन्न सकिन्छ, रेटिना को मुख्य कारण degeneration छ।

धब्बेदार अध: पतन अक्सर पुरानो मान्छे असर गर्छ, तर जवान मान्छे पनि यस्तो जोखिमको विषय हो। उदाहरणका लागि, एक व्यक्ति नजिकको-sightedness देखेको छ। रेटिना dystrophy - परिणाम आँखा बाट transverse आयाम मा वृद्धि, दबाब खोल मा त धेरै वृद्धि र परिणाम हो।

घाइते आँखा द्वारा inflicted, विशेष गरी आफ्नो श्लेम लाग्एको झिल्ली मा रेटिना degeneration को एक साधारण कारण हो। एउटै नकारात्मक कारक द्वारा समावेश पुरानो आँखा रोग, मृगौला रोग, हृदय प्रणाली, toxins को सबै प्रकार को प्रभाव।

गंभीर को एक फारम वंशानुगत रोग रेटिना को myotonic dystrophy छ। बारेमा 16 रोग को पहिलो संकेत को वर्ष। myotonic dystrophy को विशेषता लक्षण चबाने मांसपेशीमा भएको औंलाहरु मा मांसपेशी spasms र, छन् मांसपेशी atrophy, मुख्य रूप अनुहार र घाँटी। , कारण bulbar मांसपेशीमा को atrophy गर्न ध्वनि choking परिवर्तन सास को रोगी nablyudetsya नाक उच्चारण। रोग, आँखा गर्न जटिलताहरू दिन्छ को endocrine प्रणाली। तथ्याङ्क अनुसार, यो बिरामी, बन 8 हजार 1 बाहिर, र थप अक्सर मानिसहरू तीन पटक। उपचार धेरै, दुर्लभ थप साधारण छ घातक।

उपचार dystrophy रेटिना को रोग को नैदानिक तस्वीर र dystrophy को प्रकार आधारमा तोकिएको छ। वस्तुतः सबै अवस्थामा, symptomatic उपचार (रोग को लक्षण सम्बोधन उद्देश्य), रोग को बहुमत वंशानुगत छ किनभने।

रेटिना dystrophy चिकित्सक को उपचार मा दिइएको रोगी लागि मात्र उपयुक्त विधि चयन। हाल रूढिवादी विधिहरू, लेजर र शल्य चिकित्सा अभ्यास।

रूपमा रक्त नली विस्तार, disaggregants चिकित्सा उपचार, औषधीको प्रयोग, विरोधी-sclerotic तयारी (वृद्ध विरामीहरु), संयुक्त भिटामिन, biogenic stimulators।

electrophoresis, एक कम ऊर्जा लेजर उत्तेजना (कुनै-shpoy, gepatrinom संग): प्रभावकारी शारीरिक उपचार को प्रयोग हो।

समाप्त अन्धो निराशाजनक रेटिना को degeneration को वंशानुगत पक्षबाट पूर्वानुमान।