रोग हन्टिङ्गटन गरेको - लुकाइएको खतरा

चिकित्सा सन्दर्भ पुस्तकहरू हन्टिङ्गटन रोग भनिन्छ जो रोग, एक धेरै जटिल परिभाषा दिन। यो भयानक रोग को मूल र विशेषताहरु बुझ्न क्रममा, यो पहिलो प्रत्येक शब्द यसको परिभाषा प्रयोग गरिन्छ कुरा बुझ्न आवश्यक छ।

रोग वंशानुगत, मूख्य autosomal हुन मानिन्छ। यो रोग कम से कम एक mutated जीन भएको आनुवंशिक र त अभिभावक बाट जन्मजात छ भन्ने हो। केटाहरू र समान बालिका बीच घटना।

हन्टिङ्गटन रोग - पुरानो प्रगतिशील रोग। यो, यो बिस्तारै विकसित लक्षण वृद्धि निरन्तर, कहिलेकाहीं तीव्र चरण मा सार्ने उपचार छ। रोग सधैं मानसिक विकार, सँगसँगै छ extrapyramidal विकार (आन्दोलन विकार)।

यो रोगले को pathogenesis धेरै गरिबी अध्ययन गरिएको छ। तर, यो मानव विरामीहरु मा अक्सर को कमी छ कि ज्ञात छ (aminobutyric एसिड, GABA मस्तिष्क कक्षहरू सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण inhibitory neurotransmitter छ)। यसैबीच, यस substantia नाइग्रा को कक्षहरू मा सामान्यतया फलाम को राशि, त्यहाँ dopamine चयापचय को तेज विकार हो बढ्छ। केही विशेषज्ञहरु रोग भनेर विश्वास हन्टिङ्गटन रोग एमिनो एसिड को चेन lengthening कारण छ। फलस्वरूप मस्तिष्क मा जीव रसायन प्रक्रियाहरू परेशान संश्लेषित "गलत" प्रोटिन।

बच्चा को सेक्स को 1 बिना: यो राम्रो परिवार मिडिया क्षतिग्रस्त जीन मा रोग संग बच्चा भएको सम्भावना 1 छ कि स्थापित छ।

हन्टिङ्गटन गरेको chorea लक्षण

हन्टिङ्गटन रोग सामान्यतया 30 वर्ष (कहिले काँही पछि) गर्न सजिलै देखिने हुन्छ। चेतना को एक साँघुरो, "जाम" एक विचार मा: पहिलो, बौद्धिक विकार छन्। मान्छे अवस्थामा विश्लेषण र निष्कर्ष आकर्षित गर्ने क्षमता गुमाउन।

बिस्तारै यी विकार उन्नत पागलपन मा विकास। रोगी तेजी समाप्त मन, को बुद्घि degrades अनुभव गायब। बिस्तारै रोगी को व्यक्तित्व लगायो।

समानान्तर मा, hyperkinetic विकार विकास। "हन्टिङ्गटन रोग" को एक निदान विरामी involuntarily यसरी सरल कार्यहरू उत्पादन गर्ने क्षमता गुमाउने, साना आन्दोलनहरु धेरै गर्न थाल्छन्। उदाहरणका लागि, हात र पु हल्लाउँदै दाह्रा किट्दै सँगसँगै हिड्ने। पी

हन्टिङ्गटन रोग नै छैन। कहिलेकाहीं, विशेष गरी प्रारम्भिक चरणमा, विरामीहरु पनि बलियो hyperkinesis दबाउनु willpower हुन सक्छ, र अन्य अवस्थामा यो धेरै गरिबी व्यक्त गर्न सकिन्छ। पागलपन रोग सधैं सँगसँगै छ, तर यसको कठोरता को डिग्री फरक हुन सक्छ। कहिलेकाहीं विरामीहरु, को incessant क्षरण बाबजुद तिनीहरूको कोर आत्म राख्न र कहिलेकाहीं यो धेरै छिटो गुमाउन। यस्तो सुविधाहरू के खाताहरू, को चिकित्सा अझै स्थापित छैन।

हन्टिङ्गटन रोग। निदान र उपचार

निदान लागि, विरामीहरु EEG, एमआरआई undergo पर्छ। सामान्यतया यी अध्ययन गर्ने मस्तिष्क Cortex र यसको विद्युत गतिविधि परिवर्तनको atrophy दर्ता, एक तथाकथित इन्डेन्टेसन र thalamus छ।

को निदान को कथन लागि, डाक्टर पनि cerebrospinal तरल पदार्थ, परिवारमा रोग को इतिहास अध्ययन जांच। आज थप र थप जोखिम समूह भएका परिवारको लागि preclinical निदान लागि विधि वितरण। यो एक्स-रेज अध्ययन गर्न lymphocytes को संवेदनशीलता मा निहित। त्यहाँ एक रोग वाहक हो जहाँ परिवार मा जन्मेका बच्चाहरु, चिकित्सा रेकर्ड हुनुपर्छ।

हन्टिङ्गटन रोग जाती नहुने छ। रोगी गरेको अवस्था सुविधा गर्न triftazine, reserpine र अन्य dopamine antagonists र tranquilizers को परिसर मा निर्दिष्ट गर्न सक्नुहुन्छ।