व्यवस्था, सम्पत्तिको बिना। Mendel व्यवस्था। जेनेटिक्स

ग्रेगर Mendel - फलस्वरूप, वैज्ञानिक अनुसन्धान K. Correns, जी डी Vries, 1900 मा ई Cermak 1865 मा formulated बंशाणु को विज्ञान को संस्थापक जेनेटिक्स को व्यवस्था, "rediscovered" थियो। आफ्नो प्रयोग मा, वैज्ञानिक जो गुण र जीव केही गुण को उत्तराधिकार को सिद्धान्त formulated थिए Hybridological विधि प्रयोग। यस लेखमा हामी जेनेटिक्स अध्ययन गर्न, बंशाणु प्रसारण को आधारभूत नियमहरू हेर्न हुनेछ।

Mendel र आफ्नो अनुसन्धान

आवेदन hybridological विधि उहाँलाई Mendel को त्यसपछि यी नियमहरू व्यवस्था एक नम्बर, स्थापना गर्न अनुमति दिनुभयो। उदाहरणका लागि, यो पहिलो पुस्ता संकर को एकरूपता को नियम यसो भनिएको थियो (Mendel को पहिलो व्यवस्था)। उहाँले फा ₁ संकर को तथ्यलाई manifestations केवल एक सुविधा, नियन्त्रण गर्न औंल्याए एक मूख्य जीन द्वारा। यसरी, बीउ मटर प्रजातिहरू जसमा बीउ रंग (पहेंलो र हरियो) फरक को बिरुवाहरु पार गरेर, सबै पहिलो पुस्ता संकर मात्र पहेंलो रंग बीउ थिए। यसबाहेक, यी व्यक्तिहरूको सबै पनि एउटै जीनोटाइप (heterozygotes थिए) थिए।

अलगाव को व्यवस्था

पहिलो-पुस्ता संकर लिइएका एक नमूना बीच पार जारी, Mendel फा ₂ cleavage सुविधाहरू प्राप्त। अर्को शब्दमा, phenotypically परीक्षण सुविधा (बीउ को हरियो रंग) सबै संकर को एक-तेस्रो मात्रा मा recessive alleles संग बिरुवाहरु चिनाए। यसरी, उत्तराधिकार को वैधानिक स्वतन्त्रता अनुमति Mendel संकर को धेरै पुस्ताका मा प्रवल र recessive जीन रूपमा प्रसारण संयन्त्र लगाया।

Di- र poligibridnoe पार

पछि प्रयोग मा, Mendel आफ्नो कार्यान्वयन लागि अवस्था जटिल। अब दुई भिन्न रूप मा, बिरुवाहरु पार लागि, लगियो, र वैकल्पिक वर्ण को जोडी को एक ठूलो संख्या। (3: 1) वैज्ञानिक सिद्धान्त, जीन र cleavage परिणाम प्राप्त को मूख्य र recessive उत्तराधिकार जो सामान्य सूत्र प्रतिनिधित्व गर्न सकिन्छ पछि ^N, जहाँ n - अभिभावक व्यक्तिहरूलाई फरक छ कि वैकल्पिक वर्ण को जोडी को संख्या। यसरी, लागि दुई-संकर संभोग phenotypically दोस्रो पुस्ता संकर विभाजन फारम हुनेछ: ² = 9: 6: 1 वा 9: 3: 3: 1: (1 3)। कि, संकर को दोस्रो पुस्ता अवलोकन गर्न सकिन्छ phenotypes चार प्रकार छ: एक बोट पहेंलो चिल्लो (9/16) तत्संबंधी, पहेंलो wrinkled (3/16), हरियो चिल्लो (3/16) र संग हरियो wrinkled बीउ संग (भाग 1/16 संग )। तसर्थ, कानून, उत्तराधिकार बिना आफ्नो गणितीय प्रमाण प्राप्त, र poligibridnoe interbreeding देखेको थियो केहि monohybrid - प्रत्येक अन्य मा "superimposed"।

उत्तराधिकार को प्रकार

जेनेटिक्स मा, त्यहाँ केटाकेटीलाई आमाबाबुले देखि प्रसारण विशेषताहरु को धेरै प्रकार र गुण हो। monogenic उत्तराधिकार वा थप - - polygenic उत्तराधिकार यहाँ मुख्य मापदण्ड एकल जीन द्वारा या त बाहिर आकार सुविधा नियन्त्रण छ। पहिले हामी बिना मोनो र दुई-संकर संभोग, अर्थात् को, पहिलो दोस्रो र तेस्रो लागि गुण को उत्तराधिकार को, कानून देख्यो Mendel को व्यवस्था। अब हामी यस फारम विचार लिङ्क उत्तराधिकार। यसको सैद्धान्तिक आधार थोमस मोर्गन को सिद्धान्त छ, क्रोमोजोम भनिन्छ। वैज्ञानिकहरूले उत्तराधिकार autosomal र सेक्स-सम्बन्धित आसंजन छ को स्वतन्त्र सन्तानलाई प्रसारित विशेषताहरु संग, त्यहाँ प्रकार अवस्थित, कि देखाएका छन्।

प्रत्येक अन्य - यी अवस्थामा, एक व्यक्ति केही संकेत नै क्रोमोजोम मा स्थित जीन द्वारा नियंत्रित र यसलाई अर्को राखिएको रूपमा सँगै जन्मजात छन्। तिनीहरूले एक लिंकेज समूह, जसको नम्बर क्रोमोजोममा को बराबर haploid सेट हो फारम। उदाहरणका लागि, 46 क्रोमोजोममा एक मानव karyotype, जो 23 लिंकेज समूह पारस्परिक रहेको छ। यो सानो पनि क्रोमोजोम मा जीन बीच दूरी, कम जो आनुवंशिक विविधता को घटना निम्त्याउँछ, को क्रसओभर प्रक्रिया बीच हुन्छ कि पाइएको छ।

जन्मजात जीन एक्स क्रोमोजोम मा स्थित रूपमा

हामी पालन, उत्तराधिकार को ढाँचाहरू अध्ययन जारी मोर्गन को chromosomal सिद्धान्त। आनुवंशिक अध्ययन देखाएका छन् कि मानिसहरूले र जनावर (माछा, चरा, पशु) त्यहाँ एक व्यक्ति तल्ला असर कि उत्तराधिकार संयन्त्र मा संकेत को एक समूह छ दुवै। उदाहरणका लागि, बिरालोहरु, रंग दृष्टि र मानिसहरूलाई मा रगत clotting मा कोट रंग यौन एक्स क्रोमोजोम मा स्थित जीन द्वारा नियन्त्रित छन्। मानव जीन अनुरूप कमजोरीहरू phenotypically वंशानुगत रोग, जीन भनिन्छ को रूप मा प्रकट देखि। यी hemophilia र रंग अन्धो समावेश गर्नुहोस्। Mendel र टी मोर्गन को खोल्दै चिकित्सा, कृषि, पशु, वनस्पति र सूक्ष्मजीवहरु को प्रजनन रूपमा मानव समाज को महत्वपूर्ण क्षेत्रमा जेनेटिक्स को व्यवस्था लागू गर्न अनुमति दिनुभयो।

जीन र उनको गुण बीचको सम्बन्ध निर्धारित

"- 1 साइन 1 जीन", अन्तरनिहित, सार्वभौमिक छैन आधुनिक आनुवंशिक अनुसन्धान संग, यो को अनुपात देखि उत्तराधिकार स्वतन्त्र व्यवस्था, थप विस्तार लागि हो कि फेला परेन। विज्ञान हामी धेरै जीन कार्य र अन्तरक्रियामा को ज्ञात अवस्थामा आफ्नो आकारहरू nealellnyh भयो। यस्तो प्रजाति epistasis, complementarity, पलिमर समावेश गर्नुहोस्। यसरी, यो Melatonin छाला रोगन यसको रंग लागि जिम्मेवार को राशि, वंशानुगत गुण को एक समूह नियन्त्रित छ कि फेला परेन। को रोगन को संश्लेषण लागि जिम्मेवार मानव जीन को थप मूख्य जीनोटाइप, को गाढा छाला। यो उदाहरण पलिमर रूपमा यस्तो प्रतिक्रिया देखाउँछ। बिरुवाहरु मा, परिवारको सम्पत्तिको निहित अनाज प्रजाति को यो फारम जसमा अनाज जीन को Polymeric नियन्त्रण समूह रङ लगाउन।

यसरी, प्रत्येक जीव को जीनोटाइप पूर्ण सिस्टम समावेश गर्दछ। यो प्रजाति को ऐतिहासिक विकास फलस्वरूप गठन भएको थियो - phylogeny। सबैभन्दा संकेत र विशेष सुविधाहरू राज्य - परिणाम हो जीन अन्तरक्रियामा, को allelic र गैर-allelic दुवै, र तिनीहरूले जीव को धेरै विशेषताहरु को विकास प्रभावित गर्न सक्नुहुन्छ।