छोराछोरीको Neuroblastoma, 4 चरण। कारण, लक्षण, लक्षण, पूर्वानुमान। एक बच्चाको neuroblastoma उपचार

Neuroblastoma - एक क्यान्सर को सहानुभूति स्नायु प्रणाली। प्रायजसो, यो रोग युवा बच्चाहरु मा पत्ता छ। समयमै यसको पत्ता लगाउने पूर्ण रिकभरी को संभावना बढ्छ। जहाँ उपचार आवश्यक छ तपाईं रोग को आधारभूत कारण जान्न यस लेखको सामाग्री देखि, के लक्षण यो सँगसँगै छ।

एक बच्चा मा neuroblastoma को अचम्मको प्रकृति

Neuroblastoma - सबै भन्दा साधारण ट्यूमर एक घातक छ अक्षर। यो नवजात अवधि र प्रारम्भिक बाल्यकाल को ट्यूमर सबै रिपोर्ट अवस्थामा को बारे मा 15% का लागि खाताहरू। विशेषज्ञहरु साधारण अप पाँच वर्ष छोराछोरीलाई मा ट्यूमर प्रकट, तर त्यहाँ किशोरों 11 मा रोग को अवस्थामा पनि 15 वर्ष हो। यो धूर्त रोग सामना गर्न संभावना बच्चा को वृद्धि र विकास संग हरेक वर्ष कम छ।

को neuroblasts को सुनिंनु, डाक्टर अनुसार, यो अचम्मको क्षमता संग endowed छ। यो शरीर को कुनै पनि भाग मा विशेष आक्रामक र खतरा मेटास्टेसिस छ। अक्सर हड्डी र लसीका प्रणाली को आफ्नो गतिविधि देखि ग्रस्त छ। कहिलेकाहीं डाक्टर तय neuroblast वृद्धि ट्यूमर को पछि गठन आफ्नो विभाजन foci। उनले पहिलो, त्यसपछि यसको विकास निलम्बन metastasizes र regress गर्न सुरु हुन्छ। अर्को प्रकारको Malignancies छैन यस्तो लक्षण द्वारा विशेषता।

छोराछोरीको मस्तिष्क neuroblastoma पहिलो जर्मनी, देखि वैज्ञानिकहरू द्वारा छानबीन थियो Rudolfom Virhovym 1865 मा। डाक्टर ट्यूमर भनिन्छ "glioma।" केही दशक पछि अमेरिकी वैज्ञानिक Dzheyms Rayt थप विवरण neoplasm मा खोज्नुभयो र विस्तार यसको गठन प्रक्रिया बताउनुभयो।

neuroblastoma विकास चरणमा

अन्य कुनै पनि क्यान्सर ट्यूमर जस्तै, छोराछोरी मा neuroblastoma परिभाषित तपाईं प्रभावकारी उपचार नियुक्त गर्न अनुमति दिन्छ रूपमा, पारंपरिक को विकास को धेरै चरणमा मार्फत जान्छ:

• चरण 1 resectable ट्यूमर जसको आकार 5 सेमी भन्दा बढी छैन को उपस्थिति, र लसीका नोड metastases को अभाव द्वारा विशेषता छ।
• चरण 2A। अनुवादित ट्यूमर प्रमाण, जो अधिकांश हटाइन्छ छन्।
• 2B कदम। लसीका नोड metastases unilaterally आउँदैन।
• चरण 3 को उपस्थिति द्विपक्षीय ट्यूमर द्वारा विशेषता।
• चरण 4 (एक-बी)। Neoplasm त्यहाँ अस्थि मज्जा, कलेजो र लसीका नोड्स गर्न मेटास्टेसिस छ, बढ्छ।

हामी पनि विचार गर्नुपर्छ कसरी छोराछोरीलाई neuroblastoma विकास को अन्तिम चरण। चरण 4, peculiar छैन जैविक विशेषताहरु neoplasias आराम अलग राम्रो पूर्वानुमान छ, र समसामयिक उपचार एक उच्च अस्तित्व दर दिन्छ भने।

ट्यूमर विकास मुख्य कारण

Neuroblastoma, साथै क्यान्सर को अन्य प्रकार, को जीव मा आनुवंशिक उत्परिवर्तन को पृष्ठभूमिमा विकसित। हाल, विशेषज्ञहरूले यी परिवर्तनहरू गर्न वृद्धि दिन्छ भनेर भन्न सक्दैन। यो भूमिका तथाकथित carcinogenic कारक, अर्थात्, रसायन र विकिरण द्वारा प्ले कि कल्पित छ। परिणामस्वरूप उत्परिवर्तन कक्षहरू ट्यूमर गठन, पैदा गर्न थाल्छन्। घातक neoplasm कि सौम्य देखि यो distinguishes साझेदारी गर्ने क्षमता द्वारा विशेषता।

neuroblastoma को गठन प्रोभोकिंग को उत्परिवर्तन भ्रूण विकास अवधि वा चाँडै बच्चा को जन्म पछि उत्पन्न हुन्छ। त्यसैले, सबै भन्दा विरामीहरु - grudnichki। ट्यूमर को मूल neuroblasts मा सुरु हुन्छ। यो अपरिपक्व ताकत कक्षहरू, यसको intrauterine विकास समयमा भ्रूण गठन जो। गर्भावस्था neuroblasts को सामान्य पाठ्यक्रम ताकत फाइबर वा कक्षहरूको कार्य adrenal ग्रन्थीहरूको गठन लागि जिम्मेवार छन् मान्छु।

तिनीहरूलाई को सबै भन्दा पहिले नै बच्चा को जन्म समय गठन गरेको छ। अपरिपक्व कक्षहरू सामान्यतया गायब। जब neuroblasts को रोग प्रक्रिया एक ट्यूमर मा यो बारी समयमा। क्यान्सर कारक मात्र प्रमाण - एक आनुवंशिक predisposition। तथापि, वंशानुगत रोग को जोखिम 2% भन्दा बढी छैन।

को adrenal ग्रन्थीहरूको - अक्सर डाक्टरहरू निदान retroperitoneal neuroblastoma, मनपर्ने क्षेत्र जहाँ स्थानीयकरण। सिद्धांततः, ट्यूमर शरीर मा कहीं हुनसक्छ। छोराछोरीको Retroperitoneal neuroblastoma अवस्थामा 50% मा, विरामीहरु को 30% स्नायु को कटि क्षेत्र, बाँकी 20% ग्रीवा र thoracic को स्थानीयकरण लागि चयन को ट्यूमर nodules विकास आउँदैन।

कसरी ट्यूमर गर्छ?

विशिष्ट लक्षण को रोग प्रक्रियाको प्रारम्भिक चरण मा अवलोकन छैन। तसर्थ, ट्यूमर अक्सर यो उमेर समूहमा विशिष्ट अन्य रोगहरु लागि देखेको छ।

छोराछोरीको neuroblastoma लक्षण स्थानीयकरण ट्यूमर, metastatic प्रसार र vasoactive पदार्थ को स्तर को क्षेत्रको स्थान आधारमा आउँदैन। सामान्यतया, प्राथमिक ट्यूमर नोड थप ठीक adrenal ग्रन्थीहरूको मा, retroperitoneal ठाउँ छ। दुर्लभ अवस्थामा, यो घाँटी वा mediastinum मा अनुवादित छ।

कसरी छोराछोरीलाई neuroblastoma गर्छ? रोग को लक्षण क्यान्सर कक्षहरू वा ट्यूमर एक निरन्तर दबाब वा अन्य शरीर द्वारा हर्मोन को रिलीज कारण छन्। कहिलेकाहीं वृद्धि intestines र मूत्राशय को कामकाज असर गर्छ। विरामीहरु मा रक्त नली को सङ्कुचन कारण scrotum र कम extremity edema हुन्छ।

छाला मा रातो वा bluish स्थलहरू पनि छोराछोरीको neuroblastoma को लक्षण हो। आफ्नो उपस्थिति एपिडर्मल कक्षहरूको रोग प्रक्रियामा संलग्नता संकेत गर्छ। संग सीधा मा ट्यूमर को प्रवेश को हड्डी मज्जा बच्चालाई, कमजोर अक्सर बिरामी बन्नेछ। यस मामला मा, पनि एउटा सानो घाउ व्यापक रक्तस्राव परिणाम हुन सक्छ।

neuroblastoma को लक्षण Noticing, आमाबाबुले चिकित्सकको सल्लाह लिनुहोस् गर्नुपर्छ। एक प्रारम्भिक चरण मा क्यान्सर को पत्ता लगाउने बच्चाको जीवन बचाउन सक्छ।

Retroperitoneal neuroblastoma

कि हुन्छ ऊतक को neurogenic मूल को Neoplasm को retroperitoneal ठाउँ, तीव्र वृद्धि द्वारा विशेषता। छोटो समयमा, यो जो palpation द्वारा पत्ता सकिन्छ ट्यूमर, एक मोटी स्थिरता गठन, स्पाइनल नहर मा penetrates।

सम्म यो प्रभावशाली आकार पुग्छ र आसन्न Tissues संलग्न गर्न सुरु बच्चाहरु मा adrenal ग्रंथि को Neuroblastoma सुरुमा कुनै खास लक्षण छ। प्रस्ट ट्यूमर को संकेत के हो?

1. को पेट गुहा मा बाक्लो गठन उपस्थिति।
2. सारा शरीर को सुनिंनु।
3. को कटि क्षेत्रमा बेचैनी र पीडा।
4. वजन।
5. तापमान मा वृद्धि।
6. रक्तअल्पता गर्न testifying रगत संकेतक मा परिवर्तन।
7. Numbness, तल्लो limbs को पक्षाघात।
8. को जठरांत्रिय पर्चा र मूत्र प्रणालीको कार्यात्मक क्षमता विरक्तलाग्दो।

neurogenic मूल ट्यूमर अन्य स्थानीयकरण

छोराछोरीको Neuroblastoma posterior mediastinum धारिलो वजन, कठिनाई निगलने, श्वसन गतिविधिको विकार सँगसँगै छ। केही अवस्थामा, रोग छाती को आकार मा परिवर्तन गर्न जान्छ।

ठाउँ zaglazno ट्यूमर अत्यन्तै दुर्लभ छन्, तर तिनीहरूले बारेमा थप थाहा छ। यो कारणले गर्दा तथ्यलाई छ कि एक रोग प्रक्रिया नाङ्गो आँखा देख्न सबै संकेत। Neoplasm सामान्य चोट जस्तो देखिन्छ जो आँखा मा गाढा स्थलहरू को उपस्थिति, द्वारा विशेषता। अर्को लक्षण neuroblastoma पटल कम छ। यो एक unnaturally उभडा eyeball समेट्छ।

फाराम neuroblastomas

वर्तमान विशेषज्ञहरु मा neuroblastoma प्रत्येक जो एक निश्चित ठाउँ र स्थानीयकरण विशिष्ट विशेषताहरु छ चार प्रकारका, भेद।

• Medulloblastoma। Neoplasm किन यो सर्जरी द्वारा हुन हटाइएको सक्छ जो cerebellum, गहिरो स्रोत। यो विकृति तेजी मेटास्टेसिस द्वारा विशेषता छ। क्यान्सर को पुराना लक्षण incoordination देखिन्छन्।
• Retinoblastoma। यो malignancy ट्यूमर जवान विरामीहरु मा आँखा को रेटिना असर छ। उपचार को कमी कुल अन्धो र मस्तिष्क metastases गर्न जान्छ।
• Neyrofibrosarkoma। यो ट्यूमर को पेट गुहा मा अनुवादित छ।
• Simpatoblastoma। यो ट्यूमर जो आफ्नो "घर" छ सहानुभूति स्नायु प्रणाली र adrenal ग्रन्थीहरूको चयन, घातक छ। Neoplasm यसको intrauterine विकास समयमा भ्रूण गठन। कारण मेरुदण्ड मा तीव्र वृद्धि गर्न पक्षाघात entails कि आकार simpatoblastomy मा प्रभावित हुन सक्छ।

neuroblastoma कसरी चिन्न?

सुरुमा, डाक्टर एक निदान आशङ्का 'Neuroblastoma' रगत र मूत्र परीक्षण prescribes। छोराछोरीको, यो रोग को लक्षण अन्य रोगहरु समान छन्, र जैविक सामाग्री को प्रयोगशाला परीक्षण अन्य सम्भव कारण समाप्त। को मूत्र मा catecholamine हर्मोन को उच्च दर क्यान्सर को उपस्थिति संकेत गर्छ।

ट्यूमर को आकार निर्धारण गर्न, आफ्नो स्थानीयकरण जवान विरामीहरु निर्धारित सीटी, अल्ट्रासाउंड र एमआरआई। एउटा महत्त्वपूर्ण विधि निदान बायोप्सी छ। यो प्रक्रिया समयमा, एक विशेषज्ञ पछि प्रयोगशाला परीक्षण, histological विश्लेषण लागि बार क्यान्सर कक्षहरू बनाउँछ।

परीक्षण परिणाम आधारित डाक्टर, उपचार को रणनीति विकास उपचार र रोगी जीवन को बाटो मा निर्देशन प्रदान गर्दछ।

चिकित्सा विकल्प

एक बच्चा मा neuroblastoma को उपचार सामान्यतया धेरै विशेषज्ञ ओन्कोलजी विभाग (himioterapevt, सर्जन, एक्सरे विशेषज्ञ) मा समावेश छ। ट्यूमर को विशेषताहरु अध्ययन गरेपछि, डाक्टर यसको विनाशको रणनीति विकसित गर्दै छन्। यो ट्यूमर बाहिर गतिविधिहरु, र अन्तिम निदान को समयमा पूर्वानुमान जवाफ कसरी निर्भर गर्दछ।

सामान्यतया, बच्चाहरु मा neuroblastoma को उपचार निम्न तरिका समावेश:

1. केमोथेरापी। यो प्रक्रिया एक विशेष डिजाइन योजनाहरु मा विरोधी-क्यान्सर लागूऔषधको परिचय समावेश छ। क्यान्सर कक्षहरू मा तयारी हानिकारक प्रभाव, आफ्नो प्रजनन रोकन। तिनीहरूलाई साधारण साइड इफेक्ट निम्त्याउँछ जो (बाल हानि, वाकवाकी, पखाला) शरीर, अन्य भागहरु प्रभावित। को उपचार को प्रभावकारिता मज्जा को transplantation संयोजनमा धेरै पटक वृद्धि गरिएको छ।
2. सर्जिकल उपचार ट्यूमर हटाउन पनि समावेश छ। सञ्चालन अघि केमोथेरापी लागू गरिएको छ। यो तपाईं ट्यूमर विकास र metastases को कारण प्रतिगमनमा सुस्त गर्न अनुमति दिन्छ। Admissibility हटाउन स्थान र आकार मा निर्भर गर्दछ पूरा गर्नुहोस्। स्पाइनल कर्ड नजिकै स्थित एक सानो ट्यूमर, हस्तक्षेप धेरै जोखिमपूर्ण बनाउने।
3. आधुनिक चिकित्सा व्यवहार मा विकिरण चिकित्सा शायद प्रयोग गरिन्छ। विकिरण सुरक्षित छैन र बच्चा को जीवन एक निश्चित खतरा वहन रूपमा साथै सर्जरी प्रतिस्थापित हाल को वर्ष मा झन् छ। विकिरण चिकित्सा त्यहाँ छोराछोरीको unresectable neuroblastoma को मामला मा, उपचार को अन्य विधिहरू को एक कम दक्षता छ जब, प्रमाण कडाई सिफारिस गरिएको छ।

को निदान सानो विरामीहरु संग एक विशेष आहार संकेत छैन। धेरै आमाबाबुले चाड को जीवन को तरिका सबै प्रकारका सम्झौता गर्न प्रयास गर्दै छन्, आफ्नो आहार समायोजन गर्नुहोस्। यसलाई थप ठीक, को पदार्थ तिनीहरूलाई मा निहित उत्पादनहरु वा, केही, शरीर गरेको प्रतिरक्षाको वृद्धि र markedly ट्यूमर को विकास बाधित प्रमाणित भएको छ। यस्तो पदार्थ जस्ता, फलाम, betaine, विभिन्न भिटामिन समावेश गर्नुहोस्। तिनीहरूले सिट्रस फल, जवान साग, गाजर, कद्दू मा धनी छन्।

कुनै पनि उपचार को सफलता छोराछोरीलाई कसरी ठूलो neuroblastoma मा निर्भर गर्दछ। रोग को कारण र रोग को चरण पनि महत्त्वपूर्ण छन्। ट्यूमर गठन को प्रारम्भिक चरणमा प्रयोग कट्टरपंथी विधिहरू पूर्ण रिकभरी लागि आशा दिन्छ। तर, यो डाक्टर भ्रमणमा सानो रोगी राहत र सम्भव पुनरावृत्ति रोक्न क्रममा परीक्षा उत्तीर्ण छैन।

सम्भावना अन्तिम रिकभरी दोस्रो चरण मा बहिष्कृत छैन, प्रदान सफल संचालन र केमोथेरापी छ।

केही कठिनाइ neuroblastoma रूपमा यो विकृति को उत्तरार्द्ध चरणमा उत्पन्न। बच्चाहरु एक क्यान्सर को 4 चरण सामान्यतया निराशाजनक पूर्वानुमान सँगसँगै छ। पलटा जस्तो देखिने रिकभरी को पृष्ठभूमिमा, ट्यूमर हटाउन पछि सम्भव छ। घातक प्रकृतिका अर्को पुस्ता सामान्यतया जहाँ यो पहिले थियो नै ठाउँमा गठन गरिएको छ। यो चरण लागि पूर्वानुमान पाँच वर्ष को लागि 20% अस्तित्व छ। यस मामला मा, सबै विशेषज्ञहरु को प्रशिक्षण, आवश्यक चिकित्सा उपकरण को उपलब्धता मा निर्भर गर्दछ।

दृष्टिकोण

गहन चिकित्सा ओन्कोलजी पूर्वानुमान पछि सबै भन्दा विरामीहरु लागि अनुकूल छ। अनुवादित ट्यूमर प्रक्रिया छोराछोरी, डाक्टर सकेसम्म ठीक संभावना भन्छन्। विरामीहरु को यस श्रेणी सन्दर्भमा, ट्यूमर पनि सर्जरी बिना गायब हुन सक्छ, तर यो मामला मा गहन चिकित्सा उपचार अनिवार्य छ। बच्चाहरु मा, ट्यूमर बाहिर फैलाउन भएको, पूर्ण पुन को संभावना धेरै कम छन्। यसबाहेक, ट्यूमर पुनरावृत्ति गर्न सक्नुहुन्छ।

उपचार को नतिजा अक्सर बच्चाहरु मा एक माध्यमिक neuroblastoma खेल्छ। यस मामला मा पूर्वानुमान गर्न सबैभन्दा अनुकूल छ। ट्यूमर सफल उपचार पछि सहित केही वर्ष पछि फेरि देखा पर्न सक्छन्। चिकित्सा निहितार्थ यस प्रकारको रूपमा लेट साइड इफेक्ट उल्लेख। किन अपवाद बिना सबै विरामीहरु, उपचार को एक पाठ्यक्रम पछि डाक्टर द्वारा सिफारिस गरिएको छ निरन्तर अवलोकन छ भन्ने छ।

निवारक उपाय

डाक्टर को मानिन्छ वंशानुगत predisposition को अपवाद संग, साथै ट्यूमर यसको गठन लागि कारण एक घातक प्रकृतिका विकास रोकन अझै पनि गरिबी बुझेका छन् को लागि कुनै विशेष सिफारिसहरू दिन छैन। नजिक नातेदार कहिल्यै गर्भावस्था योजना समयमा निदान यो धूर्त सामना गर्न थियो भने doctor- आनुवांशिकता को परामर्श धाउन मनमोहक छ। यो एक अस्वस्थ बच्चाको जन्म सम्बन्धित भविष्य disturbances जोगिन मदत गर्न संभावना छ।

दुर्भाग्यवश, क्यान्सर अब झन् जवान विरामीहरु केटाकेटीलाई कुनै अपवाद neuroblastoma निदान छ। फोटो विकृति विशेष चिकित्सा सन्दर्भ पुस्तकहरू पाउन सकिन्छ। रोकथाम को विशिष्ट तरिका, डाक्टर किनभने अस्पष्ट etiology विकृति को प्रस्ताव गर्न सक्दैन। प्राथमिक लक्षण यो रोग को छाडा, यो चिकित्सा सल्लाह खोज्न महत्त्वपूर्ण छ। मात्र पूर्ण निदान मूल्यांकन मार्फत जा ट्यूमर को वर्ण न्याय गर्न सक्नुहुन्छ र उदाहरणीय उपचार रणनीति विकास गर्न पछि। को पहिले विशेषज्ञ अन्तिम निदान पुष्टि हुनेछ, राम्रो पूर्ण रिकभरी लागि संभावना। स्वस्थ रहन!