बहुविध allelicism जीनको एक विशिष्ट अवस्था हो

रक्तचापको रूपमा, आधुनिक औषधिको एक सरल विधि बिना उपचारको कल्पना गर्नु असंभव छ । यस तरिकाको आवेदनको अन्त्यमा, डाक्टरले परिणामहरूबारे सोच्न बिना एक रोगीलाई अन्यथा तरल पदार्थलाई द्राइ पम्प गरे। रोगीहरूको अवस्थाको पछि लागेका अवलोकनहरूले यो निष्कर्ष निकाल्न सकेन कि हरेक रगत ट्रांसफेशनको लागि उपयुक्त छैन। यो रक्त समूह को खोज को एक परिचय थियो।

परिभाषा

एकाधिक allelism एक जीन को दुई भन्दा अधिक भिन्नता को अस्तित्व हो। यसले प्राकृतिक चयनको माध्यमको रूपमा कार्य गर्दछ, जुन जीविकाको यौन कक्षहरूको संलङ्ग रोक्छ जुन व्यावहारिक सन्तान नहुन सक्छ।

यो केही पौधों र जनावरहरु को बाँधता, साथै विभिन्न प्रजातिहरु को जनावरहरुमा "बच्चाहरु" को उपस्थिति को असक्षमताको वर्णन गर्दछ। लक्षणहरूको विभिन्न प्रकारका "बहुलविज्ञान" भनिन्छ। यस अवस्थाका उदाहरणहरू: आँखा र कोट रङको एक फरक रंग, कान वा नाकको आकार। तर एउटै कारकले व्यक्तिलाई कस्तो प्रकारको रगतलाई असर गर्छ।

बहुविध allelicism सँग केही नियमित सन्दर्भहरू छन्:

- कुनै जीनमा दुई भन्दा बढी एलालहरू हुन सक्छ;

- जीनको संस्करण अन्य कारणहरु को सीधा वा रिवर्स उत्परिवर्तन को कारण उत्पन्न हुन सक्छ, र "जंगली" जीन मा परिवर्तन को कारण;

क्रोमोजोमको डिप्लोइड सेट संग एक जीवमा, दुई भिन्न ईल्ले एकै ठाउँमा भेट्टाउन सकिन्छ;

- ई alleles आफैं बीचको शक्तिशाली-अवचेतन सम्बन्धमा छन्;

- alleles को हेरिटेज Gregor Mendel को कानुन पालन गर्दछ।

रक्त समूह को विरासत

एकाधिक allelicism जीवित जीवों को आनुवंशिक सामाग्री को चरमता को अभिव्यक्ति मध्ये एक हो। यस्तो परिवर्तनको उदाहरण मध्ये एक एबीओ प्रणालीमा रगत समूहको विरासत हो ।

यो प्रणालीमा केही विशेषताहरू छन्:

- त्यहाँ जीन I-A, B र 0 को तीन एल्लेहरू छन्।

- यो जीन नौौं क्रोमोजोममा अवस्थित छ;

- एलेक्स ए र बी 0 मा अधिक हावी छ, तर तिनीहरू बराबर छन्;

- Mendel को कानुन अनुसार, प्रभु जीन आफूलाई आफनो homo- र ह्यारोजोजिगोज जीव, र यो सुविधा को लागि homozygous मा पुनर्नवीनीकरण मा दुवै मा प्रकट।

ईल्लका विभिन्न संयोजनहरू चार रगत समूहहरू छन्: 0, ए, बी र एबी। तिनीहरू आफैमा भिन्न हुन्छन् (एग्लगलुइनोगेन), रातो रक्त कोशिकाहरूको सतहमा प्रतिनिधित्व गर्दछ। एकै समयमा, रगतको तरल भागमा agglutinins लगातार घर्षण गर्दै छन्। यो विशिष्ट एंटीबॉडी हो जसले एग्ल्ल्ल्लुइनोगेनसँग मेल खाँदैन।

धेरै allelicism को घटना मानव मा दिइएको विशेषता को विभिन्न प्रकार को फेनोटिपिक अभिव्यक्ति प्रदान गर्दछ। रक्त समूह प्रतिक्रिया को आदर्श को एक राम्रो उदाहरण हो, किनकि यो जीवन भर कुनै पनि कारक को प्रभाव को तहत परिवर्तन नहीं गर्दछ।

Antigenic प्रणाली

एकाधिक एलीलहरू जीन उत्परिवर्तन हो जुन जनसंख्यामा रहन्छ। उत्परिवर्तन द्वारा प्रभावित प्रोटीन मध्ये एक Rh कार हो। यो प्रोटीन प्रमुख प्रकार द्वारा पाएको छ। रक्त ट्राफिक्युन वा गर्भावस्थाको साथ, रिसास असंगति हुन सक्छ। यस अवस्थामा, रगतले घटेको र डीआईसी सिंड्रोमको विकास गर्न थाल्छ।

आमा र भ्रूणको रगत चोरीको विलाको माध्यमबाट पास गर्छ र मिश्रण गर्दैन। यदि पहिलो गर्भावस्थाको समयमा एक Rh-positive mother एक Rh-positive child लाई विकास गर्दछ, डिलिवरीको समयमा, यसको erythrocytes व्यक्त antigens सँग महिला vascular प्रणाली र एक विलम्ब प्रकार को एलर्जी प्रतिक्रिया हुन सक्छ। त्यो हो, एंटीबॉडीले शरीरमा जम्मा गर्नेछ, तर उनीहरूले दोस्रो गर्भावस्था अघि आफूलाई प्रकट गर्दैनन्। यदि दोस्रो बच्चा पनि आरएच सकारात्मक छ भने, त्यहाँ एन्टिबॉडी र एन्टिगेन्स बीचको विवाद हुनेछ। यसले अन्ततः भ्रूणको मृत्युको लागि नेतृत्व गर्न सक्छ।

जीनको अन्तरक्रिया

बहुसंख्यकवाद अलग शारीरिक वैयत्तियों मा एक नै जीन को अभिव्यक्ति हो। त्यहाँ केवल एग्लगलटिनोगेन ए, बी र 0. वैज्ञानिकहरूले दुई सय भन्दा बढी एग्लग्लिनोगेनहरू भिन्न हुन्छन्, बीस समूहहरूमा संयुक्त। यसले पृथ्वीमा प्रत्येक व्यक्ति व्यक्तिमा रक्त समूहहरूको विशिष्टता उत्पन्न गर्दछ।

यी समूहहरू र एबीओ प्रणाली बीचको भिन्नता यो हो कि प्लाज्मा मा कुनै एग्ग्लुटिइनइनहरू छैनन्। सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण एग्लग्लुइनोगेन Rh, MN, S, P, A, Levis, Duppi, Kell, Kidd र अन्य हुन्। रगतमा यी तीजहरूको विभिन्न संयोजन सम्भव छ।

सौभाग्य देखि, एक खून ट्रांसफ्यूजन संग, यो कुनै पनि सामान्य सामान्यकृत एलर्जी प्रतिक्रिया को कारण नहीं हुनेछ को रूप मा यिनी सबै प्रोटीन अणुहरु लाई लेने को लागि कुनै मतलब छैन। यद्यपि, लगातार स्थानान्तरण संग, यो एक समान दाताको रगत को प्रयोग गर्न को सिफारिश छैन।

एबी 0 रगत समूहहरूको एन्टिगेन्स

हामी पहिल्यै जान्दछौं, मानव जीनोटाइपमा त्यहाँ सधैँ यस्तो घटना हो जसको बहुविध धर्मनिष्ठता हो। रक्त समूह समूह ए ए बी द्वारा प्रतिनिधित्व गरिएको छ, जुन को जीन I को उपस्थितिको कारण हो। तिनीहरू प्रोटीन र कार्बोहाइड्रेट हुन्छन्। प्रत्येक प्रतिजन को विशिष्टता कार्बोहाइड्रेट श्रृंखला को टर्मिनल टुक्रा द्वारा निर्धारित गरिन्छ।

ए ए बी बीको गठनको लागि एच-मेट आवश्यक छ, जसको उपस्थिति एच एचसँग सम्बन्धित छ। यो ढाँचा एक प्रतिजन छैन, किनकि सबै मान्छे erythrocyte झिल्लीहरूमा छ। पहिलो रक्त समूहको साथमा केवल एच-पदार्थ छ, तर एन्टिगेसन ए र बी