बिरामी बहिनी Adelina Sotnikova? के निदान Masha Sotnikova, बहिनी Adelina Sotnikova?

बिरामी बहिनी Adelina Sotnikova? यो प्रश्न एकदम अक्सर प्रशंसक जवान skater सोधेका छ। यस सन्दर्भमा, लेख पेश्की, हामी विषय यो समर्पण गर्ने निर्णय गरे।

Adelina Sotnikova गर्ने हो?

हामी के बिरामी बहिनी Adelina Sotnikova पत्ता अघि, हामी तपाईंलाई सबैभन्दा खेलाडी बारेमा थप बताउन निर्णय गरे। वास्तवमा यो सबै भन्दा राम्रो जवान skater छ कि संसारमा हाल साबित भएको छ। तपाईंलाई थाहा, यो सोची को रूसी शहर मा, यो ओलम्पिक 2014 मा भयो। अन्य देशका धेरै बलियो खेलाडीहरूलाई संग एक कठिन र तीतो संघर्ष पछि Adelina Sotnikova सबै भन्दा राम्रो रूपमा मान्यता थियो र deservedly एकल बोलीमा सुन पदक जित्यो।

रूसी रेकर्ड-होल्डर

यो 2014 ओलम्पिक खेल को 17 वर्षीया च्याम्पियन बस जित्यो छैनन् भनेर उल्लेख गर्नुपर्छ एक सुन पदक, तर पनि देखाउन कति ठूलो आंकडा स्केटिङ हाम्रो विशाल देश को सम्भावित। आखिर, त्यो जो उनको अगाडि अंक प्राप्त गर्न सक्षम, धेरै रेकर्ड भङ्ग। खैर, पहिले महिला एकल मा सबै भन्दा राम्रो स्केटिङ थियो आंकडा Irina Slutskaya, जो एक चाँदी र कांस्य पदक जित्यो। हालको च्याम्पियन भाग Masha रोग (बहिनी Adelina Sotnikova) जीत मदत गरे। आखिर, confessedly skater, उनको प्रतिभा र लगनशील भई लागिरहेमा व्यक्ति को नातेदार र साथीहरू को स्थिर विचार बिना योजना कार्यक्रम को उत्कृष्ट कार्यान्वयन गर्न नेतृत्व गर्न असम्भाव्य हुनेछ। त्यसैले बिरामी बहिनी Adelina Sotnikova के? एक प्रश्नको जवाफमा, तपाईं पछि एक सानो देख्नुहुनेछ।

परिवार सम्बन्ध

पनि अघि युरोपेली च्याम्पियनशिप Adelina Sotnikova को 2014 ओलम्पिक खेल चाँदी medalist मा प्रदर्शन बरफ मा थप प्रदर्शन को लागि आफ्नो प्रेरणा बारेमा संवाददाता बताए। उनले केही गम्भीर स्वास्थ्य समस्या छ जो एक बहिनी छ भन्नुभयो। केही हदसम्म एक skater जीवनमा यो अप्रिय घटना र अझै पनि विशेष गरी महत्वपूर्ण क्षणमा, मा पेशेवर खेल राख्छ कि कारक थियो। केटी धेरै आफ्नो बहिनी मदत गर्न चाहनुहुन्छ र सकेसम्म धेरै कमाउन पर्छ छ। Masha तीन सञ्चालन गरे। यो पैसा धेरै गरे। र यसो तिनीहरूले निकै Tarasova Tatyana Anatolevna मदत गरे। त्यो चाँडै प्रायोजक (कम्पनी), सबै सञ्चालन खर्च भुक्तानी जो फेला परेन। खेलाडी उल्लेख उहाँले र Masha आमाबाबुले संग भाग्यमानी थिए: तिनीहरू मात्र सप्ताहन्तमा सबै सँगै थिए तापनि आफ्नो नजिक-बुनना परिवार। आफ्नो आमा संग Adeline गरेको राम्रो नजिक र भरोसा सम्बन्ध मा। र त्यो आमा र बुबा एक कठिन समय कसरी बुझ्नुहुन्छ।

बिरामी बहिनी Adelina Sotnikova?

जानिन्छ, यो बहिनी Adeliny Masha बाल्यकाल देखि, Treacher कोलिन्स सिंड्रोम (वा Treacher कोलिन्स सिंड्रोम) बाट पीडित। खैर, यो दुर्लभ रोग "Maxillofacial dysostosis" जस्तै सुनिन्छ जो अर्को नाम, छ। यो craniofacial विरूपण विशेषता द्वारा एक autosomal मूख्य रोग हो। यो पहिलो द्वारा ब्रिटिश नेत्र रोग विशेषज्ञ एडवर्ड Treacher कोलिन्स 1900 मा वर्णन गरिएको थियो।

मुख्य लक्षण

निदान बहिनी Adelina Sotnikova Masha डाक्टर द्वारा तुरुन्तै आफ्नो जन्म पछि बुझाइएको थियो। यो यस्तो गम्भीर रोग खोपडी र अनुहार को एक सजिलै देखिने विरूपण द्वारा विशेषता भनेर उल्लेख गर्नुपर्छ। साथै, एक बिरामी व्यक्ति पूर्ण आफ्नो सुनुवाइ गुमाउन सक्छ। यो रोग संग, रोगी अक्सर संभावित जीवन खतरामा airway असामान्यताहरु समावेश गर्दछ। किन Masha Sotnikova (बहिनी Adelina Sotnikova), साथै अन्य विरामीहरु हजारौं, निरन्तर डाक्टर द्वारा अवलोकन छ।

रोग को हदसम्म

धेरै गम्भीर गर्न लगभग imperceptible संकेत द्वारा - यो रोग धेरै डिग्री छन्। यसलाई उल्लेख पर्छ भनेर यो निदान बरु अल्पविकसित अनुहार हड्डी संग विरामीहरु को बहुमत। यो एक व्यक्ति एक धेरै ठूलो नाक, साना चिबुक र एउटा सानो चिउँडो सामना "जलमग्न" गठन गरिएको छ भन्ने तथ्यलाई तिर जान्छ। केही विरामीहरु वर्तमान र छेद तालु।

यो रोगी जीवनको लागि अत्यन्तै खतरनाक छ जो एयरवेज, मा असामान्यताहरु जसद्वारा विकास गर्न सक्छन्, oropharynx मा एक बाधा खेल्छ भनेर रोग micrognathia बढी गम्भीर प्रकारका केटाकेटीलाई भाषा displaces। को घातक नतिजा रोक्न क्रममा, epiglottis surgically हटाउन पर्छ। यी intricacies बारेमा बुझेर Adelina Sotnikova बाल्यकाल स्केटिङ सफल र पर्याप्त पैसा, बहिनी को उपचार को लागि त आवश्यक कमाउन सबै गरे। Adelina 4 वर्षको स्केटिङ सुरु, र किनभने 8-9 वर्ष भित्र यो प्रेरणा को बरफ सबैभन्दा जटिल तथ्याङ्कले गर्न।

रोग को कारण

केही कारणले यो रोग Masha Sotnikova देखि बिरामी पायो? Treacher कोलिन्स सिंड्रोम - यो केवल आनुवंशिक विकारहरु छ। यस्तो जीवन खतरामा पार्ने रोग को सबै भन्दा साधारण कारण अर्थहीन उत्परिवर्तन (वा स्टप codon को घटना) थप haploinsufficiency तिर जान्छ TCOF1 जीन, छ। प्रस्तुत सिंड्रोम autosomal मूख्य सिद्धान्त जन्मजात र 50,000 नवजात शिशुहरु मा मात्र 1 पाइन्छ। रोग भ्रूण को विकास को एक एकदम प्रारम्भिक चरण मा हुन्छ। मिति, यस्तो उत्परिवर्तन को उद्भव संग आमा वा बुबाको स्वास्थ्य स्थिति बीचको सम्बन्ध पहिचान गरिएको छ।

यो यस्तो निदान अक्सर पहिले नै अस्पतालमा राख्नु छ उल्लेख गर्नुपर्छ। किनभने रोग नैदानिक स्पष्ट संकेत (विशेष गरी गम्भीर मा), अर्थात् बलियो strabismus, मुख, चिउँडो र कान को सानो आकार, र परेलिहरु र coloboma बढेको नाक छ। खैर, यी रोग को लक्षण यो नवजात बच्चा जो खतरा आफ्नो जीवन राख्दछ, एकदम कडा खुवाउने गाह्रो बनाउन छन्।

बुद्धि र शारीरिक सक्षमता

बहिनी मारिया Adelina Sotnikova, साथै Treacher कोलिन्स सिंड्रोम संग विरामीहरु अन्य, शारीरिक कमजोर। तर, जबकि यसलाई पूर्णतया बुद्घि संरक्षित। यस्तो विरामीहरु आफ्नो स्वस्थ साथीहरूको साथ परिपक्वता सबै चरणमा undergo। हुनत यो केही अवस्थामा अझै पनि मनोवैज्ञानिक विकास ढिलाइ हुन सक्छ उल्लेख गर्नुपर्छ। साथै, यी विरामीहरु मा अक्सर सुनेपछि हानि नकारात्मक परिणाम भाषण गराउँछ। साथै, बाह्य परिवर्तनहरू बालिका र केटाहरू लागि विशेष सहयोग बिना लड्न गाह्रो छ कि एकदम गम्भीर मनोवैज्ञानिक समस्या छ हुन सक्छ।

रोग को उपचार

Treacher कोलिन्स सिंड्रोम उपचार विद्यमान रोग को हदसम्म निर्भर गर्दछ। सामान्यतया यस्तो उपचार निम्न प्रक्रिया समावेश:

• आनुवंशिक परामर्श। तिनीहरूले व्यक्तिगत र सारा परिवार (रोग वंशानुगत छ वा छैन कि आधारमा) को लागि दुवै बाहिर गर्न सकिन्छ।
• एक श्रवण लगाएका (रोगी सुनुवाइ प्रवाहकीय हानि विकास भने)।
• दन्त र Orthodontic उपचार। यो malocclusion सच्याउन आवश्यक छ।
• विशेषज्ञहरु संग बोली चिकित्सा सत्र, संचार सीप सुधार गर्ने उद्देश्य लिएर। खैर, र भाषण pathologists समस्या खाना वा पेय swallowing भएका मान्छे संग काम।
• सर्जिकल विधि। अपरेसन एक व्यक्तिको उपस्थिति, साथै जीवनको गुणस्तर सुधार गर्न मदत।