Lou Gehrig गरेको सिंड्रोम। कसरी रोग Charcot सामना गर्न?

Charcot गरेको सिंड्रोम - यो के हो र कसरी प्रकट गर्न? भनेर हामी यस लेखमा प्रस्तुत समर्पित।

रोग को विवरण

Charcot सिंड्रोम (वा अनिरंतर claudication) तल्लो चरम मा दुखाइ र कमजोरी को उपस्थिति साथै संवर्धन द्वारा विशेषता हिड्ने समयमा रोग हो। यस्तो प्रदर्शित अक्सर किनभने लगभग नाम एक्लै लक्षण चिन्ता छैन, रोगी रोक्न कारण। अक्सर मानिसहरू यस तिरस्कार को फलस्वरूप उजागर गर्दै छन्:

• रक्सी र सुर्ती को overuse;
• वजन भएको;
• उच्च रक्त कोलेस्ट्रल स्तर;
• बंशाणु, र यति मा।

मुख्य लक्षण

Charcot गरेको सिंड्रोम - यो रोगी बेचैनी पैदा भएको छ कि एकदम पीडादायी अवस्था छ र एकदम जीवनको गुणस्तर impairs। एक व्यक्ति को यो तिरस्कार अक्सर खुट्टा मा थकान, साथै बेचैनी र दुखाइ को complains संग गर्दा विशेष गरी चाक र बाछो मांसपेशिहरु मा, हिँड्ने। त्यहाँ अवस्थामा जहाँ दुखाइ को जांघों र कमर को मांसपेशी Tissues मा अनुवादित छन्। एक निदान संग विरामीहरु रूपमा Charcot रोग आंशिक subsides र छोटो बाँकी पछि तुरुन्तै कमजोर।

रोगी को distal कम चरम मा यस्तो रोग प्रायः trophic र वनस्पति-भास्कुलर विकार (अवलोकन गर्दै जस्तै, akrozianoz, चिसो खुट्टा, छाला को संगमरमर र degenerative परिवर्तन, अक्सर proximally विस्तार जो औंलाहरु को खुट्टा र सइनको घाउले, को धमनिहरु मा नाडी को कमी दिशा)।

साथै, Lou Gehrig गरेको सिंड्रोम हड्डी र जोडहरुमा degenerative र dystrophic परिवर्तनहरू (व्यक्तिगत खण्डहरू को hypertrophy, उपास्थि को degeneration, हड्डी sequestrations, osteophytes, लामो हड्डी को intraarticular र स्वभाविक भंग) द्वारा विशेषता छ। साथै, जोइन्टहरूमा को laxity र कम संवेदनशीलता एकदम दर्दनाक घाइते जोखिम बढ्छ।

को कारण

Charcot गरेको सिंड्रोम - खुट्टा धमनिहरु को हार कारण रोग (thromboangiitis, obliterans atherosclerosis, गैर विशिष्ट aortoarteritis र यति मा को परिधीय फारम।)। दुखाइ रोगी तल्लो चरम को मांसपेशी तन्तु गर्न अपर्याप्त रक्त प्रवाह कारण आउँदैन। साथै, रोग बाट स्पाइनल stenosis मा cauda equina, कम से कम को सङ्कुचन हुन सक्छ - यो arteriovenous malformation मा मेरुदण्ड ischemia, वा को फलस्वरूप को महाधमनी को atherosclerosis।

रोग को उपचार

चिकित्सा अनिरंतर claudication रोग, अर्थात् धमनिहरु को प्रत्यक्ष उपचार को मुख्य स्रोत हो। सामान्यतया, यस्तो अवस्थामा डाक्टर आफ्नो विरामीहरु, सबै खराब बानी परित्याग गर्न वजन र एक सख्त आहार पालना सल्लाह। विरामीहरु पनि एक विशेष रोग को लक्षण पराजित भनेर, भौतिक अभ्यास को सेट काम तोकिएको छ।

उपचार को रूढिवादी विधिहरू लागि जाँदा, त्यसपछि तिनीहरूले विभिन्न दबाइहरु प्राप्त समावेश। आफ्नो कार्य analgesic र vasodilator प्रभाव दिन्छ। पनि फार्मेसी धन रगत र यसको dilution मा कोलेस्ट्रल घटाउन मद्दत।

यसलाई मा एक विशेष कैथिटर शुरू गरेर धमनी लुमेन विस्तार जो प्रक्रिया प्रयोग शल्य चिकित्सा हस्तक्षेप लागि तीव्र आवश्यकता मा।

सिंड्रोम, Charcot-Marie-टूथ रोग

यो विचलन परिधीय ताकत फाइबर को degeneration द्वारा विशेषता छन् जो जन्मजात रोगहरु, को एक समूह प्रतिनिधित्व गर्दछ। यो सिंड्रोम भनिन्छ फरक भिन्न भिन्न आनुवंशिक कमजोरीहरू आधारित हुन सक्छ भनेर उल्लेख गर्नुपर्छ। यी रोगहरु को सबै भन्दा एक autosomal मूख्य संयन्त्र मा जन्मजात छन्। तथापि, हाल पहिचान र रोग को embodiments एक्स क्रोमोजोम को आसंजन सम्बन्धित।

यस्तो निदान मा, Charcot-Marie सिंड्रोम, एक रोगी मा मेरुदण्ड र परिधीय नसाहरू प्रभावित। मानिसहरूलाई मा विशिष्ट आनुवंशिक दोष आधारमा axonal वा demyelinating neuropathy गठन गर्न सकिन्छ।

अक्सर एक विचलन किशोरावस्था वा किशोरावस्था विकास गर्न सुरु प्रतिनिधित्व। यो रोग समूह को लक्षण अन्ततः परिलक्षित, र मृत्यु छैन अग्रणी, जसद्वारा अशक्तता को एक निष्पक्ष डिग्री हुन्छ रोग progresses।

तिरस्कार को लक्षण

यो रोग खुट्टा Tissues को distal मांसपेशी atrophy र कमजोरी देखि निस्कनु गर्न थाल्छ। समय, विकृत खुट्टा र औंलाहरूको ठूलो र hammertoes छन्। यो निदान संग बच्चाहरु मा लगभग सधैं देखेको शारीरिक विकास ढिलाइ भएको छ।

वंशानुगत रोग को उपचार

यस्तो रोग अवस्थाको विशिष्ट चिकित्सा अवस्थित छैन। तथापि, विरामीहरु को स्वास्थ्य सुधार गर्न, डाक्टर अक्सर भौतिक चिकित्सा र पेशागत उपचार गर्ने सल्लाह दिन्छन्। साथै, यो निदान संग विरामीहरु व्यापक कि दुखाइ लक्षण समाप्त गर्न अनुमति चिकित्सा उपकरणहरू सबै किसिमका प्रयोग गरिन्छ। उदाहरणका लागि, जब झुन्डिएका खुट्टा बच्चाहरु पिंडली र यति मा reinforcing हाडजोर्नी धनुकोष्ठ लागू हुन्छ। पनि आनुवंशिक परामर्श को एक अपेक्षाकृत ठूलो मान छ।

वन Willebrand रोग

यसलाई उल्लेख गर्नुपर्छ वंशानुगत रोग मात्र Charcot सिंड्रोम समावेश छ। वन Willebrand रोग पनि नजिक नातेदार द्वारा प्रसारित गर्न सकिन्छ।

जानिन्छ, यो विचलन रगत coagulation वा clotting प्रक्रियाको अवरोध गर्न प्रमुख, सबै भन्दा साधारण वंशानुगत विकार प्रतिनिधित्व छ। तथापि, अक्सर रोग अन्य रोगहरु (अर्थात् प्राप्त फारम) को एक परिणाम रूपमा जीवन को पाठ्यक्रम मा हुन्छ।

रोग लक्षण

यस्तो विचलन रोग को एक प्रकार आधारमा एकदम फरक छ जब आक्रान्त जोखिम। यो वंशानुगत विकार को मुख्य विशेषताहरु आवर्तक nosebleeds, अनावश्यक bruising र bruising, आक्रान्त गिजा, र यसको अगाडी छन्। महिला एक भारी menstrual अवधि बन्न सक्छ, र रगतको ठूलो रकम गुमाउने को जन्म मा जोखिम।

रोग को उपचार

यो निदान कुनै उपचार आवश्यक छ, तर अत्यधिक रक्तस्राव को जोखिम विरामी सधैं बढुवा गरेको छ। यसरी, रोगी रोग को स्पष्ट लक्षण कम जो लागूपदार्थको लागि सिफारिस गर्न सकिन्छ। एक विरामी सर्जरी गर्न निर्धारित गरिएको छ भने, डाक्टर निवारक उपचार पूरा गर्नुपर्छ।