मिलर-फिसर सिंड्रोम: लक्षण, उपचार, जीवन

बिरामी व्यक्ति प्रक्रियाहरू को शरीर मा स्पष्ट चित्र देखि एक शाखा छ जो दुर्लभ Guillain-बार्रे सिंड्रोम को एक प्रकारको, को मिलर-फिसर सिंड्रोम छ। यो सबै विरामीहरु आफूलाई उत्तिकै प्रकट कि लक्षण को एक triad द्वारा विशेषता छ।

परिभाषा

Guillain-बार्रे सिंड्रोम एक दुर्लभ घटना हो। चिकित्सा व्यवहार मा, आफ्नो तथ्याङ्कले प्रति सय हजार जनसंख्या 1-2 मान्छे को लागि हो। यसलाई मानिसहरू धेरै प्राय देखिन्छ र यसको गतिविधि दुई चुचुराहरूको छ:

• युवा उमेर - 20-24 वर्ष;
• पुरानो - 70-74 वर्ष।

यो वितरण confirmative cerebrospinal तरल पदार्थ विश्लेषण, प्रसिद्ध neurologists छ र अद्वितीय सुविधाहरू एक नम्बर छ। रोग को शास्त्रीय प्रवाह बाहेक, यसलाई मिलर फिसर सिंड्रोम, पाइन्छ 1956 साल मा यो अमेरिकी न्यूरोलजस्ट फिर्ता वर्णन गरे।

लक्षण

रोग अत्यन्तै दुर्लभ छ र माइलिन ताकत म्यान असर गर्ने तीव्र भडकाऊ autoimmune रोग बुझाउँछ। सुरुमा र मिलर-फिसर सिंड्रोम को अगाडी विकास मा सधैं नै देखा र विशेषता लक्षण उहाँलाई निम्न श्रृंखला हुन्छन्

• arefleksiya - त्यहाँ एक आकस्मिक विलुप्त र अन्ततः limbs reflexes पूरा अभाव छ;
• ataxia - cerebellar विकार वर्ण;
• ophthalmoplegia - आँखा मांसपेशिहरु को पक्षाघात, अक्सर बाह्य र जटिल अवस्थामा र घरेलू मा;
• tarapez र श्वसन मांसपेशीमा को पक्षाघात - गंभीर, उन्नत अवस्थामा मा विकास।

लक्षण र उपचार को समसामयिक सूत्रपात को उचित संकल्प संग, रोग सौम्य छ, यो जटिलताहरू पैदा गर्दैन र अक्सर स्वभाविक पुन समाप्त हुन्छ।

कारण

केही हप्ता वा महिना डाक्टर गर्न समसामयिक उपचार संग, तपाईं मिलर-फिसर सिंड्रोम उपचार गर्न सक्छन्। धेरै यस्तो रोग बस्न कसरी सम्म बस स्पष्ट कसरी छैन र यसको कारण बाहिर समझ छैन। तर यो निदान विशेषज्ञहरु संग को लागि सबै भन्दा मान्छे सबैभन्दा अनुकूल पूर्वानुमान प्रतिज्ञा। सही र उपयुक्त उपचार मा शरीर मा सबै कार्यहरु पूर्ण रिकभरी, दस सप्ताह अधिकतम लाग्छ। र केवल एक सानो उन्नत अवस्थामा संग विरामीहरु संख्या थप स्वास्थ्य उपाय एक नम्बर चाहिन्छ।

चिकित्सा कार्यकर्ता भाग अक्सर यो रोग को कारण एक साधारण खोप बन्ने छ भन्नुभयो। केही अवस्थामा यो पछि कडा हस्तान्तरण भाइरल रोग, लक्षण कहिलेकाहीं धेरै जटिल संक्रमण लामो समयसम्म उपचार पछि प्रकट पत्ता लाग्यो। रोग को ज्ञात परिवार इतिहास, शरीर यो रोग एक आनुवंशिक predisposition सुझाव।

क्लिनिकल स्कोर

प्रमुख उजुरी मुख्यतया निम्न पक्षमा व्यक्त रोगी, प्रस्ताव:

• कमजोरी, बल, ऊर्जा, चक्कर आना कमी को हानि;
• कठिनाई पछि एक सानो चबाने, र, एक भाषण संग;
• पैदल मा कठिनाई र आत्म-सेवा;
• हात र खुट्टा बारम्बार numbness, को limbs मा लहर-जस्तो दुखाइ।

त्यो तल पक्षाघात - आँखा आन्दोलन उल्लङ्घनको, र थप र अन्य चरम (हातमा मा पन्जा को उपस्थिति महसुस) को मिलर-फिसर सिंड्रोम देखाइएको छ। लक्षण यो Gane-बार्रे सिंड्रोम धेरै समान छन्, तर विकृति यस प्रकार अवलोकन छ माथितिर वर्ण को पक्षाघात - शरीर को माथिल्लो भागमा तल्लो देखि।

को कमजोरी साथै आँखा मांसपेशिहरु, बिगडा समन्वय र reflexes पूरा हानि, रोगी पहिचान र सही निदान गर्न योगदान माध्यमिक लक्षण को एक नम्बर, हुन सक्छ।

• छाला को तापमान संवेदनशीलता धेरै कम छ।
• रोगी व्यावहारिक छैन दुखाइ संवेदनशील छ।
• र्याल swallowing गाह्रो हुन्छ।
• यो discontinuous, unpronounceable शब्दहरू छ।
• Gag सहज क्रिया अनुपस्थित छ।
• थैली समस्या बारे उजुरी।

यस्तो मांसपेशी कमजोरी र भाषण कठिनाइ रूपमा लक्षण भाग spontaneously उत्पन्न हुन सक्छ। तिनीहरूले अवस्थाको गम्भीर जटिलता स्पष्ट संकेत र तत्काल व्यावसायिक सल्लाह आवश्यक छ।

निदान

सही ढंगमा मिलर-फिसर सिंड्रोम पहिचान गर्न, यो आवश्यक अनुसन्धान को एक नम्बर पूरा गर्न आवश्यक छ।

1. जाँच्ने र सबै सम्भव स्नायविक विकारहरु पहिचान गर्ने नसा विशेषज्ञ, गर्न अनिवार्य यात्रा।
2. एक कटि प्वाल पार्ने काम देखाउँछ। प्रायजसो, यसलाई उच्च प्रोटिन रोग लागि विशिष्ट संकेतक प्रकट गर्छ।
3. PCR विश्लेषण - सम्भावित exciter निर्धारण गर्न अनुमति दिन्छ। यो एक herpes भाइरस, एपस्टीन-बर्र भाइरस, cytomegalovirus र अन्य हुन सक्छ।
4. अक्सर विशेषज्ञ अतिरिक्त प्रदान एक सीटी स्क्यान गर्न मद्दत पहिचान सम्भव comorbidities स्नायविक।
5. अनिवार्य रगत परीक्षण लागि विरोधी ganglioside एंटीबडी को उपस्थिति देखाउँदै। यो सुनिंनु को उपस्थिति को स्पष्ट सूचक हो, यो विश्लेषण सकारात्मक परिणाम निदान सही पुष्टि हुन्छ।

मिलर-फिसर सिंड्रोम जटिल छ र सबै भन्दा सही निदान आवश्यक छ, यस्तै रोगहरु को एक नम्बर लक्षण तुलना, elektroneyromirografiya, अंतर विश्लेषण लागू गरियो।

चिकित्सा

यो रोग को उपचार प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया र एंटीबडी को रगत अवकास दबाउनु एक जटिल उपाय पनि समावेश छ। उचित मर्मतसम्भारको र symptomatic उपचार पूर्ण मिलर-फिसर सिंड्रोम हटाउन छोटो समयको लागि अनुमति दिन्छ। एक अनुभवी विशेषज्ञ को निर्देशन अन्तर्गत उपचार धेरै सकारात्मक परिणाम र पूर्ण रिकभरी गर्न जान्छ। धेरै दुर्लभ अवस्थामा relapses (केवल तीन प्रति कुलको प्रतिशत), जटिल उपचार को एक अतिरिक्त पाठ्यक्रम सुझाव।

1. श्वसन प्रणाली, अवस्थामा जहाँ रोगी आफ्नै हिंड्न गाह्रो छ को एक मूल्यांकन, अस्पताल एक स्थायी चिकित्सा पर्यवेक्षण तोकिएको छ।
2. पहिलो पाँच दिनमा (कुनै पछि पहिलो लक्षण पछि दुई हप्ता सुरु भन्दा) plasmapheresis र immunoglobulin नियुक्त।
3. एक सम्भव शिरापरक घनास्त्रता anticoagulants प्रयोग को रोकथाम लागि।
4. यसको ठिक मतभेद गम्भीर जटिलताहरू सक्छ रूपमा यो रक्तचाप स्थिर नियन्त्रण आवश्यक छ।
5. साथै, भाषण चिकित्सक संग कक्षाहरू।