डीएनए के छ, जीवित जीव आफ्नो कार्य र महत्व के हो

डीएनए - एक deoxyribonucleic एसिड, सुरक्षा र आनुवंशिक जानकारी प्रसारण प्रदान गर्दछ जो। शाही सेना र शरीर को प्रोटीन को संरचना यसको संरचना मा गुप्तिकरण जानकारी। 1869 मा यो संरचना स्विस I.Mishlerom खोल्नुहोस्।

पहिलो, डीएनए को असली गुण अज्ञात रहेको छ। यो जानकारी प्रसारित फस्फोरस को शरीर र यसको गुण कायम राख्न लागि जिम्मेवार छैन पनि सजग, वंशानुगत जानकारी वाहक परंपरागत प्रोटीन छलफल किनभने त्यो विश्वास थियो। मात्र 1944 मा जीवाणुहरू को परिवर्तन मा प्रयोग को एक श्रृंखला पछि, यो यस्तो डीएनए र यसको आधारभूत कार्यहरु पहिचान कि फेला परेन। यो अणु बारेमा 1952 जानकारी पछि widened - यो यो जीनोटाइप (एक जीव मा जीन को सेट) को संरचना बारे जानकारी को मुख्य वाहक छ कि ज्ञात भयो, तर यसको धेरै संरचना को समय मा केहि छैन थाहा भएन, डीएनए को संरचना लिखित थिएन।

यसको आणविक संरचना 1953 मा deciphered थियो जेम्स वाटसन द्वारा र फ्रान्सिस क्रिक्क। adenine, cytosine, गुअनाइन र थिमाइन - अणु एक डबल हेलिक्स deoxyribose र फस्फेट समूह मिलेर, नाइट्रोजनीय आधारमा बाँध्न कि गठन गर्ने - तिनीहरूले यो डीएनए भनेर निर्धारित।

यी सिद्धान्तहरू को संयोजन एक स्पष्ट परिभाषित प्रक्रिया छ उल्लेख गर्नुपर्छ - adenine मात्र सही र सही डीएनए अणु को अनुसार आत्म-प्रतिकृति सुनिश्चित जो थिमाइन र गुअनाइन cytosine संग, संग बांध complementarity सिद्धान्त यसको सहायकहरूले spirals को एक साथ।

आनुवंशिक कोड जोगाउनुहुन्छ कि संरचना eukaryotes र केही भाइरस सहित सबै जीवित जीव, मा बंशाणु को आधार हो - आणविक संरचना यस्तो स्पष्ट पहिचान डीएनए के को राम्रो समझ सक्षम छ।

आनुवंशिक कोड विशिष्ट nucleotide अनुक्रम रूपमा भण्डारण गरिएको छ। यसरी, प्रत्येक एमिनो एसिड प्रोटिन तीन nucleotides द्वारा सङ्केतन र एसिड अनुक्रम एक जीन छ।

कुनै पनि परिवर्तन डीएनए बिन्दु उत्परिवर्तन वा जीन को संरचना मा उत्पन्न भने। को आणविक संरचना बिन्दु mutational परिवर्तनहरू जो जीव रसायन वा hybridological विश्लेषण गरेर पत्ता लगाउन सजिलो छ, निपटने छन्। जीन उत्परिवर्तन को interleaving nucleotides, यस्तो संक्रमण, transversions, सम्मिलन वा व्यक्तिगत आधार जोडी, को कामकाज र डीएनए को गुण उल्लङ्घन जो गुमाउँदा प्रक्रिया को परिणाम हो जो परिवर्तन गर्दा आउँदैन।

यी संरचनात्मक परिवर्तन जीव मा polypeptide को महत्वपूर्ण भागहरु को विकृति नेतृत्व भने जीव को विकास को मात्र होइन उल्लङ्घनको, तर पनि आफ्नो विनाश निर्धारण जो गम्भीर उल्लंघन, छन्। उदाहरणका लागि, उत्परिवर्तन पनि भ्रूण विकास समयमा, मृत वा गैर-कारगर बच्चाहरु को जन्म कारण उत्पन्न गर्न सक्नुहुन्छ। साथै, यस्तो उल्लंघन भविष्य पुस्ताका लागि प्रसारित गर्न सकिन्छ कि धेरै जन्म दोष को दिल मा छन्।

यो क्रोमोजोममा को मुख्य घटक छ आनुवंशिक जानकारी, को अति महत्त्वपूर्ण संरचना छ - सारांश गर्न, यो छ कि डीएनए रूपमा अन्तमा गर्न सकिन्छ। आनुवंशिक जानकारी र जीवित जीव को कामकाज लागू लागि जिम्मेवार छ जो एसिड, - अतिरिक्त, डीएनए मा।